财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和短期投资约为3.12亿美元，预计资金可支撑运营至2026年下半年[1][9] - 2024年第四季度研发费用为4340万美元，全年为1.194亿美元，2023年同期分别为2330万美元和1.138亿美元[9] - 2024年第四季度一般及行政费用为910万美元，全年为3460万美元，2023年同期分别为670万美元和3000万美元[12] - 2024年第四季度净亏损为4860万美元，全年为1.382亿美元，2023年同期分别为2790万美元和1.342亿美元[12] - 2024年12月31日现金及现金等价物为49498美元，2023年为225110美元[16] - 2024年12月31日短期投资为262519美元，2023年为34606美元[16] - 2024年12月31日总流动资产为316461美元，2023年为263860美元[16] - 2024年12月31日总资产为350071美元，2023年为297674美元[16] - 2024年12月31日应付账款为10426美元，2023年为5487美元[16] - 2024年12月31日总流动负债为30512美元，2023年为17928美元[16] - 2024年12月31日总负债为56966美元，2023年为47118美元[16] - 2024年12月31日普通股为109美元，2023年为78美元[16] - 2024年12月31日累计亏损为710699美元，2023年为572499美元[16] - 2024年12月31日总股东权益为293105美元，2023年为250556美元[16] 各条业务线数据关键指标变化 - ANX005治疗格林 - 巴利综合征（GBS）有望成为首个靶向疗法，计划2025年上半年与FDA进行BLA前会议[1][2][8] - ANX007为干性年龄相关性黄斑变性（AMD）伴地理萎缩（GA）建立全球注册路径，预计2026年下半年公布3期ARCHER II试验顶线数据[1] - ANX1502口服C1s抑制剂正在进行概念验证试验，已有3名冷凝集素病患者给药，预计2025年年中纳入多达7名患者的数据[1] - GBS每年至少影响全球15万人，目前尚无FDA批准疗法[8] - 干性AMD伴GA影响全球超800万患者，尚无获批的视力保护疗法[8] - ARCHER II试验计划招募约630名干性AMD伴GA患者，预计2025年下半年完成入组[8]