财务融资情况 - 2024年下半年公司获得6500万美元股权/债务融资，以将现金储备维持到2026年第一季度[10] 产品临床试验进展 - OCU410ST的2/3期临床试验将随机选取51名受试者，34人接受治疗，17人作为对照，计划2027年提交生物制品许可申请（BLA）[3] - OCU410ST的1期GARDian临床试验6个月数据显示，治疗眼病变增长较未治疗眼慢52%，视功能有临床意义的2行（10个字母）改善[3] - OCU410治疗地理萎缩（GA）患者的9个月初步疗效数据显示，治疗眼病变增长较未治疗眼慢44%，视功能有临床意义的2行（10个字母）改善[4] - OCU400治疗色素性视网膜炎（RP）的1/2期临床试验2年数据显示，所有可评估治疗受试者视功能有持久且显著改善（p = 0.005），100%（10/10）受试者视功能改善或维持[5] 产品市场潜力 - GA影响美国和欧洲共200 - 300万人[4] - OCU200有潜力改变糖尿病黄斑水肿（DME）等疾病的治疗格局，有望惠及30 - 40%对当前抗VEGF疗法无反应的患者[8] 季度财务指标变化 - 2024年第四季度研发费用为830万美元，高于2023年同期的780万美元；一般及行政费用为630万美元，高于2023年同期的520万美元；每股净亏损0.05美元，高于2023年同期的0.04美元[12] - 2024年第四季度，公司总营收为764美元，较2023年同期的1409美元下降约45.78%[23] - 2024年第四季度，公司总运营费用为14604美元，较2023年同期的12934美元增长约13%[23] - 2024年第四季度，公司运营亏损为13840美元，较2023年同期的11525美元增长约20.09%[23] - 2024年第四季度，公司净亏损为13880美元，较2023年同期的10970美元增长约26.53%[23] 年度财务指标变化 - 2024年全年研发费用为3210万美元，低于2023年的3960万美元；一般及行政费用为2670万美元，低于2023年的3200万美元；每股净亏损0.20美元，低于2023年的0.26美元[18] - 2024年全年，公司总营收为4055美元，较2023年的6036美元下降约32.82%[23] - 2024年全年，公司总运营费用为58812美元，较2023年的71567美元下降约17.82%[23] - 2024年全年，公司运营亏损为54757美元，较2023年的65531美元下降约16.44%[23] - 2024年全年，公司净亏损为54054美元，较2023年的63078美元下降约14.31%[23] - 2024年全年，归属于普通股股东的基本和摊薄后每股净亏损为0.20美元，较2023年的0.26美元有所收窄[23] 资产及股本情况 - 截至2024年12月31日，公司现金及受限现金总计5880万美元，高于2023年同期的3950万美元；公司有2.914亿股普通股流通在外[18] - 截至2024年12月31日，公司总资产为82442美元，较2023年的64547美元增长约27.72%[21]