公司资金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和可销售债务证券总计1.703亿美元，预计可支持计划运营至2027年[5][14] 财务数据关键指标变化 - 2024年第四季度研发费用从上年同期的640万美元增至950万美元，全年从2023年的2500万美元增至3170万美元[14] - 2024年第四季度一般及行政费用从上年同期的470万美元增至480万美元，全年从2023年的1860万美元降至1750万美元[14] - 2024年第四季度公司净亏损1280万美元，合每股0.48美元，2023年同期净亏损1020万美元，合每股0.90美元；2024年全年净亏损4460万美元，合每股2.17美元，2023年全年净亏损4040万美元，合每股3.57美元[14] - 截至2024年12月31日，公司总资产为181,454美元，较2023年的78,954美元增长129.82%[19] - 2024年第四季度，公司研究与开发费用为9,499美元，较2023年同期的6,381美元增长48.86%[21] - 2024年全年，公司研究与开发费用为31,704美元，较2023年的24,989美元增长26.87%[21] - 2024年第四季度，公司总运营费用为14,312美元，较2023年同期的11,041美元增长29.63%[21] - 2024年全年，公司总运营费用为49,154美元，较2023年的43,613美元增长12.70%[21] - 2024年第四季度，公司净亏损为12,769美元，较2023年同期的10,221美元扩大24.93%[21] - 2024年全年，公司净亏损为44,596美元，较2023年的40,420美元扩大10.33%[21] - 2024年第四季度，公司综合亏损为12,796美元，较2023年同期的10,087美元扩大26.86%[21] - 2024年全年，公司综合亏损为44,563美元，较2023年的39,763美元扩大12.07%[21] - 2024年基本和摊薄后普通股股东每股净亏损为2.17美元，2023年为3.57美元[21] 业务线试验数据 - 公司正在进行的2期ADVANCED - 2试验中，非肌肉浸润性膀胱癌（NMIBC）患者六个月时完全缓解（CR）率为72%（13/18），任何时间的CR率为70%（14/20），9名患者在三个月至六个月期间维持CR的比例为100%（9/9），三名患者中有两名在九个月时维持CR [4] 业务线试验进度预期 - 预计2025年年中公布ADVANCED - 2试验12个月可评估患者的初始数据[3][4][5] - 预计2025年上半年开始IV氯化胆碱的THRIVE - 3注册试验，该试验剂量确认部分有24名患者，双盲、随机、安慰剂对照部分有100名患者[5][6] - 预计2025年上半年末提供TARA - 002治疗小儿淋巴管畸形（LMs）的2期STARBORN - 1试验的中期更新[5][7] - 预计2025年底公布约25名六个月可评估的卡介苗无反应患者的中期结果[8] - 预计2025年上半年末更新计划中的卡介苗初治注册试验的设计[8]