财务数据关键指标变化 - 2024年净收益为3770万美元，2024年12月31日现金余额为8.361亿美元[6] - 2024年肿瘤产品市场销售额增长134%（按固定汇率计算为136%）至5.01亿美元，2023年为2.136亿美元[11] - 2024年肿瘤产品综合收入增长65%（按固定汇率计算为67%）至2.715亿美元，2023年为1.642亿美元[11] - 2024年肿瘤/免疫业务综合收入总额为3.634亿美元，2023年为5.286亿美元[12] - 2024年综合收入总额为6.302亿美元，2023年为8.38亿美元[13] - FRUZAQLA® 2024年市场销售额为2.906亿美元，2023年为1510万美元，增长1825%（按固定汇率计算为1825%）[13][14] - 爱优特® 2024年市场销售额增长7%（按固定汇率计算为9%）至1.15亿美元，2023年为1.075亿美元[13] - 苏泰达® 2024年市场销售额增长12%（按固定汇率计算为14%）至4900万美元，2023年为4390万美元，2024年市场份额提高至27%，2023年为21%[13] - 沃瑞沙® 2024年市场销售额与去年相若（-2%，按固定汇率计算持平），为4550万美元，2023年为4610万美元[13] - 2024年综合收入下降14%（按固定汇率计算为12%）至2.668亿美元（2023年：3.094亿美元）[31] - 2024年非合并合资企业上海和黄药业的合资企业权益收益轻微下降2%（按固定汇率计算增加1%）至4650万美元（2023年：4740万美元）[31] - 2024年公司应占其他业务的综合净收益减少5%（按固定汇率计算为2%）至4770万美元（2023年：5030万美元）[31] - 2024年人民币兑美元平均贬值约3%，影响合并财务业绩[35] - 截至2024年12月31日止年度收入为6.302亿美元，2023年为8.38亿美元[36] - 2024年净开支为5.925亿美元，2023年为7.372亿美元[37] - 2024年肿瘤/免疫业务综合收入为3.634亿美元，2023年为5.286亿美元；其他业务综合收入下降14%至2.668亿美元，2023年为3.094亿美元[38] - 2024年爱优特®收入增长4%（按固定汇率计算为6%）至8630万美元，2023年为8320万美元；苏泰达®收入增长12%（按固定汇率计算为14%）至4900万美元，2023年为4390万美元；沃瑞沙®收入下降15%（按固定汇率计算为13%）至2450万美元，2023年为2890万美元[38] - 2024年收入成本下降9%至3.489亿美元，2023年为3.844亿美元；研发开支减少30%至2.121亿美元，2023年为3.02亿美元[38] - 2024年和黄医药应占净收益为3770万美元，2023年为1.008亿美元；每股普通股盈利0.04美元/每份ADS0.22美元，2023年为每股普通股0.12美元/每份ADS0.59美元[39] - 2024年12月31日，现金及现金等价物和短期投资合计为8.361亿美元，2023年12月31日为8.863亿美元[40] - 2024年销售及行政开支为1.129亿美元，2023年为1.332亿美元；其他项目净收益8140万美元，2023年为8240万美元[42] - 2024年不包括融资活动的调整后集团净现金流为 - 1950万美元，2023年为2.067亿美元；融资活动所用现金净额合计为3070万美元，2023年为所得现金净额4870万美元[43] - 2024年应收账款为1.55537亿美元，2023年为1.16894亿美元；应付账款为4252.1万美元，2023年为3632.7万美元[46] - 2024年肿瘤/免疫业务上市产品收入为2.71534亿美元，2023年为1.64165亿美元；研发收入为9183.1万美元，2023年为3.64451亿美元[48] - 公司提供肿瘤/免疫业务综合收入的2025年全年指引为3.5亿美元至4.5亿美元[41] - 2024年经营活动所得现金净额0.5百万美元（2023年：219.3百万美元），不包括融资活动的调整后集团净现金流为 - 19.5百万美元（2023年：206.7百万美元）[132] - 2024年综合收入6.302亿美元（2023年：8.38亿美元），实际变动率 - 25%，固定汇率变动率 - 24%，汇率影响 - 1%[133] - 2024年肿瘤/免疫业务产品销售额2.715亿美元（2023年：1.642亿美元），实际变动率65%，固定汇率变动率67%，汇率影响 - 2%[133] - 2024年FRUZAQLA®销售额1.108亿美元（2023年：720万美元），实际变动率1450%，固定汇率变动率1450%[133] - 2024年公司应占综合净收益3770万美元（2023年：1.008亿美元）[136] - 2024年12月31日，公司有现金及现金等价物和短期投资8.361亿美元、未动用银行融资6050万美元及银行贷款8280万美元[136] - 2024年及2023年拨至中国附属公司及合资企业储备基金的溢利分别约为3.2万美元及16.8万美元，2024年12月31日受限制部分为160万美元[137] - 2024年12月31日，上海和黄药业持有现金及现金等价物5090万美元，并无银行贷款[137] - 2024年经营活动所得现金净额为50万美元，2023年为2.193亿美元，变动净额为2.188亿美元[140] - 2024年投资活动所用现金净额为9610万美元，2023年为2.911亿美元，变动净额1.95亿美元[141] - 2024年融资活动所用现金净额为3070万美元，2023年融资活动所得现金净额为4870万美元，变动净额7940万美元[142] - 2024年现金及现金等价物减少净额为126230千美元，2023年为23218千美元[139] - 2024年汇率变动影响为 - 3401千美元，2023年为 - 6471千美元[139] - 2024年初现金及现金等价物为283589千美元，年末为153958千美元；2023年初为313278千美元，年末为283589千美元[139] - 截至2024年12月31日止年度，1.0%利率变动对业绩的影响将为最大增加/减少80万美元[152] - 集团的杠杆比率截至2024年及2023年12月31日为10.7%[155] - 2024年12月31日，公司对非合并合资企业上海和黄药业的投资账面价值为7780万美元，该年度自上海和黄药业收取的股息为3490万美元[156][157] - 2024年12月31日，自固定资产贷款融资中已动用人民币4.462亿元（6060万美元）[160] - 2024年12月31日，集团聘用约1810名全职员工（2023年12月31日约1990名），截至2024年12月31日止年度，雇员支出合共为1.909亿美元（2023年：2.137亿美元）[167] - 2024年12月31日，贸易应收款项总额约为1.556亿美元，信用损失拨备约为10万美元[186] - 2024年12月31日，其他应收款项（除预付款项外）总额约为870万美元，无信用损失拨备[186] - 截至2024年12月31日，应收关联方款项总余额约为790万美元，无信用损失拨备[186] - 2024年现金及现金等价物为153,958千美元，2023年为283,589千美元[198] - 2024年短期投资为682,152千美元，2023年为602,747千美元[198] - 2024年应收账款为155,537千美元，2023年为116,894千美元[198] - 2024年流动资产总额为1,066,555千美元，2023年为1,096,839千美元[198] - 2024年资产总额为1,274,196千美元，2023年为1,279,773千美元[198] - 2024年流动负债总额为376,562千美元，2023年为403,027千美元[198] - 2024年负债总额为502,343千美元，2023年为536,386千美元[198] - 2024年本公司股东权益总额为759,929千美元，2023年为730,541千美元[198] - 2024年股东权益总额为771,853千美元，2023年为743,387千美元[198] - 2024年12月31日已发行股份为871,601,095股，2023年为871,256,270股[198] 业务交易相关 - 公司达成协议以6.08亿美元出售合资企业上海和黄药业部分股权[6] - 公司以约6.08亿美元现金出售上海和黄药业45.0%股权，保留5.0%股权，预计录得税前收益约4.77亿美元[30] - 2024年12月31日公司订立协议以约6.08亿美元现金出售上海和黄药业45%股权，交易待条件达成或豁免后生效[126] - 交易完成后公司将保留上海和黄药业5%股权及提名一名董事的权利，有三年过渡期，需保证其最低净利润每年增长至少约5%，未实现则提供不超9500万美元补偿，预计录得税前出售收益约4.77亿美元[127] - 香港国际仲裁中心裁定绿叶须向公司分销业务支付3440万美元及诉讼费与利息，绿叶上诉结果待判[124] 药品研发进展 - 赛沃替尼用于治疗伴有MET扩增的EGFR突变非小细胞肺癌的SACHI中国III期研究中期分析达主要终点，新药上市申请获国家药监局受理及纳入优先审评[8] - 赛沃替尼联合泰瑞沙®治疗相关非小细胞肺癌患者的SAVANNAH关键性全球II期研究取得积极结果，阿斯利康已与全球监管机构分享数据[8] - 呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法用于二線治疗肾细胞癌的FRUSICA - 2中国III期研究取得积极结果[8] - ESLIM - 01中国III期研究数据公布，索乐匹尼布新药上市申请在国家药监局审评中，补充数据已提交待审核[8] - 基于FRUSICA - 1 II期研究结果，国家药监局批准爱优特®第二项适应症用于治疗pMMR状态的子宫内膜癌患者[8] - 全新ATTC平台首批候选药物开启开发浪潮，有望有更高选择性及耐受性[8] - 索乐匹尼布ESLIM - 01研究持续应答率达51.4%，整体应答率达81.0%[9] - 他泽司他新药上市申请正在审评中，预计2025年年中获批[9] - 2024年12月，赛沃替尼新药上市申请获国家药监局受理并触发阿斯利康1000万美元里程碑付款[16,18] - 2025年1月，赛沃替尼新适应症上市申请获国家药监局批准[16] - 2024年12月，呋喹替尼新适应症上市申请获国家药监局批准[16] - 2024年6月，呋喹替尼于欧盟获批治疗结直肠癌，12月在西班牙纳入医保触发武田1000万美元里程碑付款[18] - 2025年3月，呋喹替尼用于二線治疗腎細胞癌的FRUSICA - 2中国III期研究取得积极结果[21] - HMPL - 453用于治疗伴有FGFR2融合/重排的肝内胆管癌的中国关键性II期注册研究于2025年3月完成入组[24] - 2025年1月公司公布自主研发的新一代抗体靶向偶联药物（ATTC）技术平台，全球首个临床试验预计2025年底启动[70] - SACHI中国III期研究2024年年底中期分析达主要终点PFS，2024年12月新药上市申请获国家药监局受理并纳入优先审评[73] - SAVANNAH全球II期研究2024年10月公布积极结果，2023年1月该联合疗法研究获FDA授予快速通道开发项目资格[73][74] - SAFFRON全球III期确证性研究已启动20多个国家约250个临床中心，预计2025年下半年完成患者招募[74] - 赛沃替尼单药疗法2021年二線附条件批准及上市，2025年1月一/二線常规批准[73] - 他泽司他用于治疗复发性/难治性滤泡性淋巴瘤成人患者的新药上市申请于2024年7月获国家药监局受理并纳入优先审评[67] - 他泽司他于2024年5月在中国香港获批，2022年5月获批于海南先行区使用[67] - 预计2025年下半年将完成赛沃替尼治疗MET扩增胃癌II期研究注册队列约68名患者的招募[80] - 2024年公司完成SAMETA全球III期研究140名患者入组[81] - 信迪利单抗联合疗法用于晚期子宫内膜癌FRUSICA - 1研究，2024年12