财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券为4.405亿美元，较2023年12月31日的3.22亿美元有所增加[9] - 2024年第四季度研发费用为2610万美元，高于2023年同期的2480万美元；全年研发费用为1.154亿美元，高于2023年的1.038亿美元，且当年还记录了2250万美元的在研研发费用[10] - 2024年第四季度一般及行政费用为960万美元，高于2023年同期的910万美元；全年为4170万美元，高于2023年的3770万美元[13] - 2024年第四季度净亏损为3220万美元，高于2023年同期的2970万美元；全年净亏损为1.617亿美元，合每股基本和摊薄亏损0.69美元，2023年全年净亏损为1.25亿美元，合每股基本和摊薄亏损0.83美元[14] - 2024年公司通过股权融资筹集2.51亿美元，包括4500万美元的超额认购私募融资和1.84亿美元的超额认购包销发行，使预期现金跑道延长至2027年下半年[7] - 2024年第四季度研发费用为26,122美元，2023年同期为24,805美元[21] - 2024年全年在研研发费用为22,500美元，2023年为0美元[21] - 2024年第四季度总运营费用为35,712美元，2023年同期为33,871美元[21] - 2024年第四季度利息收入为5,283美元，2023年同期为4,237美元[21] - 2024年全年净亏损为161,650美元，2023年为125,042美元[21] - 2024年第四季度基本和摊薄后每股净亏损为0.11美元，2023年同期为0.20美元[21] - 2024年全年计算基本和摊薄后每股净亏损所用的加权平均普通股股数为233,817,916股，2023年为150,184,994股[21] - 2024年第四季度可交易证券未实现损失为1,420美元，2023年同期为收益652美元[21] - 2024年全年综合亏损为161,322美元，2023年为123,924美元[21] - 2024年第四季度总其他收入（支出）净额为3,480美元，2023年同期为4,170美元[21] 业务线产品潜力 - ERAS - 0015有望解决全球每年约270万被诊断为RAS突变肿瘤患者的未满足医疗需求，ERAS - 4001可解决其中超220万KRAS突变肿瘤患者的需求[4] 业务线临床数据 - 2024年3月，两项不同试验中接受那波拉非尼和曲美替尼联合治疗的NRAS突变黑色素瘤患者的中位总生存期分别为13.0个月和14.1个月[7] 业务线试验进度 - SEACRAFT - 2试验1期随机剂量优化数据预计2025年下半年公布[11] - ERAS - 0015的IND申请预计2025年第二季度中期提交，2026年获得相关肿瘤类型的1期单药治疗初始数据[11] - ERAS - 4001的IND申请预计2025年第二季度提交，2026年获得相关肿瘤类型的1期单药治疗初始数据[11]