公司整体财务数据关键指标变化 - 公司2024年全年收入约122.61亿元，较上年同期增长约21.3%[4] - 2024年研发开支约27.02亿元，较上年同期增长约28.8%，占收入比例约22.0%[4] - 2024年溢利约43.72亿元，较上年同期增长约33.4%[4] - 2024年每股基本盈利约0.74元，较上年同期增长约33.3%[4] - 2024年公司收入约122.61亿元，同比增长约21.3%；溢利约43.72亿元，同比增长约33.4%；每股基本盈利约0.74元，同比增长约33.3%[15] - 2024年公司收入为12,260,814千元，较2023年的10,103,806千元增长约21.35%[77] - 2024年公司年内溢利为4,371,825千元，较2023年的3,277,503千元增长约33.39%[77] - 2024年基本每股盈利为0.74元，2023年为0.55元；2024年摊薄每股盈利为0.73元，2023年为0.52元[77] - 2024年公司全面收益总额为4,606,272千元，较2023年的3,705,424千元增长约24.31%[79] - 2024年非流动资产总额为4,216,054千元，较2023年的4,155,772千元增长约1.45%[81] - 2024年流动资产总额为27,441,795千元，较2023年的28,883,307千元下降约5.00%[81] - 2024年流动负债总额为2,695,218千元，较2023年的6,862,849千元下降约60.73%[81] - 2024年资产净额为28,679,914千元，较2023年的25,794,773千元增长约11.18%[82] - 2024年来自客户合约收入总计12,260,814千元，2023年为10,103,806千元[89] - 2024年其他收入总计1,133,336千元，2023年为1,125,424千元[89] - 2024年其他利得╱（开支）净额总计13,173千元，2023年为 - 27,480千元[89] - 2024年除税前溢利相关的雇员福利开支总计3,327,665千元，2023年为2,680,840千元[90] - 2024年所得税开支总计713,357千元，2023年为488,652千元[94] - 2024年宣派股息金额合共约为1858733000元，2023年为652843000元[96] - 2024年每股基本盈利计算所用的母公司普通股权益持有人应占溢利为4371825千元，2023年为3277503千元[98] - 2024年每股摊薄盈利计算所用的母公司普通股权益持有人应占溢利为4372360千元，2023年为3145744千元[98] - 2024年用于计算每股基本盈利的已发行普通股加权平均数为5,930,095,672股，2023年为5,924,899,050股；2024年每股基本盈利为0.74元，2023年为0.55元[99] - 2024年贸易应收款项为3,139,904千元，减值12,425千元，净账面金额3,127,479千元；2023年贸易应收款项为3,240,237千元，减值30,604千元，净账面金额3,209,633千元[99] - 2024年应收票据为42,284千元，2023年为4,618千元；贸易应收款项及应收票据总计2024年为3,169,763千元，2023年为3,214,251千元[99] - 2024年现金及银行结余为22,621,566千元，2023年为22,434,691千元；其中初始存款期逾三个月的银行存款2024年为20,298,865千元，2023年为16,454,178千元，年回报利率2024年介乎3.30%至5.89%，2023年介乎3.20%至6.03%[104] - 2024年贸易应付款项为217,851千元，2023年为121,042千元；应付票据2024年为0千元，2023年为42,721千元；总计2024年为217,851千元，2023年为163,763千元[105] - 2024年其他应付款项及应计费用总计为2,354,591千元，2023年为2,375,680千元[106] - 2024年已发行及缴足股份为5,935,650,070股，股本为52,286元；2023年为5,933,350,070股，股本为52,265元[106] 股息分配情况 - 董事会建议派发2024年末期股息每股13.53港仙，待股东周年大会批准[4] - 董事会建议派发2024年度末期股息每股13.53港仙（2023年：14.22港仙），2024年全年股息为每股33.63港仙[115] - 为确定股东获派末期股息资格，公司将于2025年7月7日至7月9日暂停办理股份过户登记手续[116] 创新药与合作产品业务数据关键指标变化 - 2024年创新药与合作产品销售收入约94.77亿元，较上年同期增长约38.1%，占总收入比例上升至约77.3%[4][5] - 创新药与合作产品销售收入约94.77亿元，占总收入比例上升至约77.3%[15] 各治疗领域业务收入情况 - 抗肿瘤领域收入约81.22亿元，占总收入约66.2%；抗感染领域收入约14.64亿元，占总收入约11.9%；中枢神经系统领域收入约13.79亿元，占总收入约11.3%；代谢及其他疾病领域收入约12.96亿元，占总收入约10.6%[18] 创新药研发进展 - 2024年公司多款1类新药获临床试验批准，涉及糖尿病、肾病、肺癌等治疗领域[6] - 2024年阿美乐多项上市许可申请获受理，涉及肺癌辅助治疗、一线治疗等[7][9][10] - 2024年公司多个合作产品获突破性疗法认定、优先药物认定或纳入突破性治疗药物[9][10] - 2024年公司多款创新药续约或纳入国家医保目录[10] - 截至2024年12月31日，公司所有创新药已获批适应症均已纳入国家医保目录[19] - 阿美乐获批三项适应症，前两项于2024年11月成功续约纳入2024版国家医保目录[21] - 豪森昕福于2019年获批上市，2020年纳入国家医保目录，2024年11月成功续约纳入2024版国家医保目录[23] - 昕越®于2022年3月14日获NMPA批准在中国上市，2023年1月首次纳入国家医保目录，2024年11月成功续约纳入2024版国家医保目录[25] - 2024年6月，昕越®治疗IgG4 - RD达主要临床终点，数据发表于《新英格兰医学杂志》；2024年8月，获FDA突破性疗法认定；2025年2月获NMPA纳入优先审评审批程序，3月上市许可申请获受理[25][26] - 孚来美®于2019年5月获批上市用于2型糖尿病，2020年首次纳入国家医保目录，2024年11月成功续约纳入2024版国家医保目录[27] - 2024年7月，孚来美®治疗糖尿病肾病研究结果表明疗效与达格列净相当且改善脂质水平更具优势；8月研究证实为轻中度DKD患者带来多重获益且安全性更优；2025年2月研究证实长期治疗显著降低2型糖尿病患者心血管不良事件风险[28] - 恒沐®于2021年6月获NMPA批准上市，同年纳入国家医保目录，2023年12月成功续约[29] - 恒沐®Ⅲ期注册临床研究48周、96周、144周随访数据发表，证实长期治疗慢性乙肝疗效和安全性，骨骼和肾脏安全性优于TDF[29] - 恒沐®2023年2月纳入《慢性乙型肝炎防治指南（2022年版）》，2024年4月获《原发性肝癌诊疗指南（2024年版）》A级推荐，10月获《肝衰竭诊治指南（2024年版）》A2级推荐[30] - 圣罗莱®于2023年6月获批两项适应症，同年首次纳入国家医保目录[32] - 圣罗莱®Ⅲ期关键注册临床试验数据显示，每月1次皮下注射与常规每周1 - 3次短效rHuEPO治疗中国透析贫血患者同样有效且安全，心血管不良事件发生率较低[32] - 圣罗莱®2024年2月首次纳入《长效红细胞生成刺激剂治疗肾性贫血中国专家共识（2024年版）》，2025年1月纳入《指导肾性贫血患者自我管理的中国专家共识（2024版）》[33] - 截至2024年12月31日，公司正在进行的创新药临床试验超60项，分属40个候选创新药[37] - 2024年进入临床研究阶段的新候选创新药8项，含引进许可2项[37] - 2024年首次进入Ⅲ期临床阶段的重点创新候选药物3项[37] - 2024年阿美乐®有三项新适应症NDA获NMPA受理，其与自研c - MET小分子HS - 10241联用临床研究进入Ⅲ期关键注册临床试验阶段[38][39] - 2024年HS - 20093用于小细胞肺癌治疗进入Ⅲ期临床研究阶段，2024年11月和2025年2月分别获NMPA批准纳入突破性治疗药物[40][41] - 2024年HS - 20094针对肥胖或超重成年患者体重管理进入Ⅲ期临床研究阶段[42] - 2024年HS - 10374用于银屑病治疗进入Ⅲ期临床研究阶段[43] - 2024年HS - 10506单次口服给药后安全性、耐受性良好，支持进一步开展失眠症临床研究[44] - 2024年HS - 10383 Ib期研究结果显示整体耐受性良好，支持每日一次口服给药[45] - 2024年6月HS - 10516胶囊获NMPA签发第二项适应症药物临床试验批准通知书[53] - 2025年2月HS - 10561胶囊获NMPA签发药物临床试验批准通知书[51] - 2025年1月，GSK的GSK5764227（公司代码HS - 20093）获FDA突破性疗法认定[107] - 2025年2月昕越®用于治疗IgG4 - RD的新适应症被NMPA纳入优先审评审批程序，3月该适应症上市许可申请获NMPA受理[107] - 2025年2月，公司与麓鹏制药合作的1类小分子BTKi HS - 10561胶囊获NMPA药物临床试验批准通知，拟开展慢性自发性荨麻疹临床试验；HS - 20093获NMPA批准纳入突破性治疗药物，拟定适应症为治疗经至少二线治疗后进展的骨肉瘤患者[108] - 2025年3月，阿美乐®获批第三项适应症，用于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的NSCLC患者的治疗[108] 创新药学术成果与荣誉 - 报告期内，阿美乐三十余项学术成果入选权威会议，一项真实世界研究成果在国际期刊发布[22] - 阿美乐作为Ⅰ级或首选推荐，被八份国家级诊疗指南收录，2024年11月获江苏省科学技术奖一等奖，其发明专利获“中国专利金奖”[22] - 豪森昕福用于治疗慢性髓性白血病，被两份国家级指南推荐用于一线治疗[23] - 报告期内，豪森昕福多项临床研究入选权威会议[24] 公司研发团队与专利情况 - 公司专业研发团队由1800余名研究人员组成，2024年在中国提交正式专利申请57件，获国内授权48件；海外专利正式申请222件，获海外授权42件[36] 许可引进项目情况 - 公司推进九项许可引进项目开展临床试验，两项处于商业化阶段[47] - 2024年因许可引入项目产生许可费用约合人民币2.47亿元，合作收入人民币15.73亿元，含GSK的BD许可费首付款1.85亿美元[48] - 公司与GSK就HS - 20093合作可获1.85亿美元首付款，最多15.25亿美元里程碑付款及分级特许权使用费，已收到1.85亿美元首付款[54] - 公司与默沙东就HS - 10535合作将获1.12亿美元首付款，最高19亿美元里程碑付款及特许权使用费[57] - 2024年GSK就GSK5764227获两项FDA突破性疗法认定及一项EMA优先药物认定[54] 公司可持续发展评级 - 报告期内公司维持MSCI（明晟）ESG评级AA级，在五个关键议题达行业领先水准[59] - 公司在标普全球2024年企业可持续发展评估中位居中国制药行业榜首，入选《可持续发展年鉴（全球版）2025》[59] 公司现金流与资产负债情况 - 2024年经营活动带来净现金流入38.62亿元，资本开支为4.73亿元，融资活动现金流包括可换股债券赎回本金总额5.90622亿美元及支付股息18.58亿元[62] - 2024年末现金及银行存款226.22亿元（2023年末：224.35亿元），按公平值计入损益的流动金融资产0.17亿元（2023年末：5.12亿元），其他金融资产7.47亿元（2023年末：19.10亿元）[63] -