财务数据关键指标变化 - 2024年研发费用为1770万美元，2023年为1950万美元，减少180万美元[14] - 2024年一般及行政费用为880万美元，2023年为1000万美元，减少120万美元[15] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为430万美元，2025年2月融资活动获得930万美元，预计可支撑运营至2025年第三季度[16] 临床试验相关数据关键指标变化 - MIRACLE试验A部分前75 - 90名受试者将按1:1:1随机分组，分别接受高剂量阿糖胞苷联合安慰剂、190mg/m²的安那霉素或230mg/m²的安那霉素[5] - MIRACLE试验预计2025年下半年首次揭盲45名受试者数据，2026年上半年第二次揭盲75 - 90名受试者数据[5] - MIRACLE试验B部分约220名受试者将按1:1随机分组，接受高剂量阿糖胞苷加安慰剂或高剂量阿糖胞苷加最佳剂量安那霉素[8] - 软组织肉瘤肺转移的2期临床试验已完成入组，临床研究报告预计2025年4月底发布[10] - 2025年第一季度MIRACLE试验将迎来首位受试者入组并接受治疗[12] - 2025年下半年将进行MIRACLE试验45名受试者的数据读出和疗效/安全性审查[12] - 2028年将开始提交滚动新药申请（NDA），用于治疗复发或难治性急性髓系白血病[12]