公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年公司集团收入66.35亿元，较2023年的66.08亿元增长0.4%[4] - 2024年归属公司权益股东的利润7.33亿元，较2023年的7.15亿元增长2.6%[4] - 2024年经调整归属公司权益股东的利润10.18亿元，较2023年的7.19亿元增长41.6%[4] - 2024年公司实现收入66.35亿元，较2023年的66.08亿元增长0.4%[107] - 2024年归属公司权益股东的利润7.33亿元，较2023年增长2.6%[110] - 2024年经调整归属公司权益股东的利润10.18亿元，较2023年增长41.6%[112] - 2024年研发投入总额为15.23亿元，较2023年减少22.3%，占收入比率为23.0%，较2023年减少6.7个百分点[109] - 2024年经营活动所得现金净额为13.91亿元，去年为1.51亿元[116] - 2024年末现金及现金等价物为19.43亿元，2023年末为20.07亿元；定期存款2024年末为4.98亿元，2023年末为0.12亿元[116] - 2024年末银行贷款余额为10.59亿元，2023年末为12.21亿元，其中10.51亿元将于一年内到期，贷款利率介于0.86%至1.07%[116] - 2024年末流动比率为200.4%，2023年末为209.9%；资产负债率为38.6%，2023年末为33.5%，剔除融资影响后为32.6%[117] - 2024年末质押应收票据0.44亿元，抵押银行存款0.24亿元，土地使用权抵押净值1.11亿元[119] - 2024年公司收入为66.35211亿元，2023年为66.07805亿元[154] - 2024年公司毛利为53.24579亿元，2023年为49.84153亿元[154] - 2024年公司经营利润为8.48047亿元，2023年为7.11802亿元[154] - 2024年公司税前利润为8.19878亿元，2023年为7.40038亿元[156] - 2024年公司年内利润为7.33165亿元，2023年为7.1395亿元[156] - 2024年公司基本每股盈利和摊薄每股盈利均为0.29元，2023年均为0.27元[156] - 2024年公司年内全面收益总额为8.37038亿元，2023年为7.9141亿元[159] - 截至2024年12月31日，公司非流动资产为60.44184亿元，2023年为52.14723亿元[161] - 截至2024年12月31日，公司净资产为70.68115亿元，2023年为72.22736亿元[163] - 2024年药品销售收入为63.11467亿元，2023年为59.74933亿元；2024年推广服务收入（含合作安排）为27.6944亿元，2023年为5.91407亿元；2024年许可收入为0，2023年为2846.5万元；2024年研发服务收入为4680万元，2023年为1300万元[171] - 2024年某时间点确认收入为65.88411亿元，2023年为65.94805亿元；2024年随时间确认收入为4680万元，2023年为1300万元[171] - 截至2024年12月31日，分配至现有合约项下余下履约责任之交易价总金额为7020万元，将在未来12至38个月内确认[172] - 2024年其他收入为2.51568亿元，2023年为1.66221亿元[174] - 2024年政府补助收入为2.26189亿元，2023年为1.34181亿元[174] - 2024年收到无条件政府补助10.6473亿元，2023年为9.0952亿元[176] - 2024年收到建设及设备补贴有条件政府补助3.6835亿元，确认补助3.331亿元；2023年收到2.6181亿元，确认3.2843亿元[176] - 2024年收到鼓励技术研发有条件政府补助6.775亿元，确认补助8.6406亿元；2023年收到7450万元，确认1.0386亿元[176] - 2024年其他亏损净额为287,721千元，2023年为20,636千元，2024年以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产已变现及未变现亏损净额为266,249千元，2023年为744,816千元[177] - 2023年出售博创园50%股权代价为2亿元，出售先声（上海）总股权代价为9.26865亿元，出售博创园权益净收益为1.97222亿元，出售先声（上海）权益净收益为5.92269亿元[177][178] - 2024年财务成本/（收入）净额为30,331千元，2023年为 - 20,392千元[179] - 2024年员工成本为2,127,042千元，2023年为2,402,321千元[180] - 2024年确认为开支的存货成本为978,199千元，2023年为1,173,985千元；2024年研发成本为1,410,115千元，2023年为1,563,138千元[182] - 2024年所得税总额为86,713千元，2023年为26,088千元，中国经营所得税法定税率为25%，部分附属公司享15%优惠税率[183] - 2024年每股基本盈利根据公司权益股东应占利润7.33165亿元及25.12953608亿股已发行普通股加权平均数计算，2023年根据应占利润7.14761亿元及26.08533908亿股计算[186] - 2024年每股摊薄盈利根据公司权益股东应占利润7.33165亿元及25.19978448亿股普通股加权平均数计算，2023年根据应占利润7.14761亿元及26.08533908亿股计算[187] - 2024年贸易应收款项及应收票据总额为2,716,188千元，扣除损失准备后为2,699,825千元，2023年总额为2,654,820千元，扣除损失准备后为2,631,645千元[189] - 2024年12月31日，4407万元应收票据被质押用于开具应付票据，2023年为7597.7万元[189] - 2024年12月31日，中国内地现金及现金等价物为18.51234亿元，2023年为18.43969亿元[193] - 2024年用作开立履约保函的已抵押存款为2405万元，2023年为5251.3万元[194] - 2024年用于研发项目的受限制存款为874万元，2023年为792.6万元[194] - 2024年定期存款非即期部分为4.9814亿元，2023年为67.3万元[194] - 2024年短期银行贷款为10.50423亿元，2023年为7.62427亿元[195] - 2024年贸易应付款项为2.41356亿元，2023年为2.28585亿元[196] - 2024年应付票据为3436.9万元，2023年为8863.3万元[196] - 2024年应计费用为4.75667亿元，2023年为4.95241亿元[197] - 2024年合约负债为2816万元，2023年为4331.1万元[197] - 2024年先声再明发行5255.9万股股份，总代价为9.7亿元[200] 各业务线数据关键指标变化 - 2024年创新药业务收入49.28亿元，占总收入的74.3%，较2023年的47.56亿元增长3.6%[4] - 2024年神经科学领域收入21.74亿元，占总收入的32.8%，较2023年的19.69亿元增长10.4%[4] - 2024年自身免疫领域收入18.11亿元，占总收入的27.3%，较2023年的14.15亿元增长28.0%[4] - 2024年抗肿瘤领域收入12.98亿元，占总收入的19.6%，较2023年的15.76亿元下降17.6%[4] - 2024年其他领域收入13.52亿元，占总收入的20.3%，较2023年的16.48亿元下降18.0%[4] - 2024年神经科学领域收入21.74亿元，占总收入32.8%，较2023年增长10.4%[107] - 2024年自身免疫领域收入18.11亿元，占总收入27.3%，较2023年增长28.0%[107] - 2024年抗肿瘤领域收入12.98亿元，占总收入19.6%，较2023年下降17.6%[107] - 2024年其他领域收入13.52亿元，占总收入20.3%，较2023年下降18.0%[107] 创新药商业化进展 - 截至2024年底公司已进入商业化阶段的创新药扩展至八款，新增两款创新产品获批上市[5] - 2024年公司已商业化创新药扩展至八款，营收创新高，建立超60款创新药品种管线，就16种创新药开展注册性临床研究[16] - 截至公告日，公司拥有商业化创新药8种，创新药研发管线超60项，3种新药分子处于NDA审批过程，4种处于III期临床研究阶段，11个分子进入早期临床阶段[19] - 报告期内及至公告日，公司商业化创新药组合拓展至8款，涵盖多领域[23] 研发管线进展 - 公司研发管线新增三项新药分子处于III期临床研究阶段，新增PCC分子七项，新增IND获批八项，达成FPI/FIH十项，LPI五项[6] - 公司中美同步开发五款创新药，一项III期关键数据读出并达成主要终点，两项III期数据发表于知名学术期刊[9] - 2024年1月，SIM0237用于NMIBC患者已在复旦大学附属肿瘤医院达成FPI[83] - 2024年1月，SIM0501片获NMPA签发的药物临床试验批准通知书，3月在山东第一医科大学附属肿瘤医院实现FIH[87] - 2024年3月，SIM0500的IND申请获FDA及NMPA批准，拟开展用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者的临床试验[91] - 2024年4月，SIM0500获授一项FDA快速通道资格[91] - 2024年5月，SIM0500在中国医学科学院血液病医院完成全球首次人体试验[91] - 2024年7月，Kazia公布Paxalisib对比标准治疗用于胶质母细胞瘤的关键III期临床试验顶线结果[91] - 2024年8月，SIM0508的IND申请获NMPA和FDA批准，12月在复旦大学附属肿瘤医院实现全球首例患者用药[96] - 2024年12月及2025年1月，SIM0505的IND申请获FDA和NMPA批准，2025年2月于复旦大学附属肿瘤医院完成首例患者用药[97] - 2024年SIM0506胶囊IND获NMPA批准，2025年SIM0686的IND获CDE正式受理[103][105] - 公司拥有临床前候选药物约40种[101] 产品临床研究成果 - 先必新®舌下片组在随机分组后第90天出现功能良好结果（mRS评分0~1分）的患者比例显著高于安慰剂组，分别为64.4%和54.7%[9] - 2024年2月，《美国医学会杂志 • 神经病学》发表先必新®舌下片治疗AIS III期临床研究结果，显示可显著改善患者神经功能恢复及独立生活能力[32] - 2024年11月，恩度®新适应症恶性胸腹腔积液III期临床研究达成LPI[34] - 2024年5月，恩度®有四项研究入选ASCO年会[37] - 2024年5月，恩维达®继续纳入CSCO六项重要指南[40] - 2024年5月，恩维达®有九项研究入选ASCO年会[40] - 2024年6月，恩泽舒SCORES研究数据显示苏维西塔组显著延长无进展生存期[63] - 2024年4月，玛氘诺沙韦片II/III期临床研究所有流感症状中位缓解时间较安慰剂组改善26.543%[69] - 2025年1月，玛氘诺沙韦儿童颗粒III期临床研究达成LPI[66] - 2024年7月，乐德奇拜单抗成人及青少年哮喘III期临床研究达成FPI[76] - 2024年11月，SIM0270 III期临床在复旦大学附属肿瘤医院实现首例患者首次用药[77] 产品上市及纳入医保情况 - 2024年8月，先必新®舌下片获FDA「突破性疗法」认定[29] - 2024年12月，先必新®舌下片获NMPA批准在中国上市[31] - 2024年11月，先必新®注射液成功续约纳入2024版NRDL，于2025