公司基本信息 - 公司A股股票简称丽珠集团，代码000513；H股股票简称丽珠医药，代码01513 [13] - 公司法定代表人为朱保国[13] - 公司注册地址和办公地址均为中国广东省珠海市金湾区创业北路38号总部大楼，邮编519090 [13] - 董事会秘书为刘宁，电话（86）（756）8135990，邮箱liuning@livzon.com.cn [14] - 证券事务代表为叶德隆，电话（86）（756）8135992，邮箱yedelong@livzon.com.cn [14] 利润分配预案 - 2024年度利润分配预案为每10股派发现金股利11元（含税），不送红股，不以公积金转增股本，需提交股东大会审议批准[5] - 2024年度利润分配预案为每10股派发现金股利11元（含税），不送红股，不进行资本公积转增股本[149] 整体财务数据关键指标变化 - 2024年营业收入118.12亿元，较2023年减少4.97%[20] - 2024年归属于本公司股东的净利润20.61亿元，较2023年增长5.50%[20] - 2024年经营活动产生的现金流量净额29.79亿元，较2023年减少8.31%[20] - 2024年基本每股收益2.24元/股，较2023年增长6.67%[20] - 2024年加权平均净资产收益率14.43%，较2023年增加0.43个百分点[20] - 2024年末总资产244.56亿元，较年初减少2.35%[21] - 2024年末归属于本公司股东的净资产138.62亿元，较年初减少1.28%[21] - 2024年非经常性损益合计8189.99万元[27] - 公司本年度实现营业收入118.12亿元，同比下降4.97%；净利润20.61亿元，同比增长5.50%；扣非净利润19.79亿元，同比增长5.20%[37] - 2024年营业收入为118.12亿元，较2023年的124.30亿元同比减少4.97%[75] - 医药制造业营业收入118.12亿元，毛利率65.45%，同比增加1.37个百分点，营业成本同比降4.97%[76] - 2024年销售费用32.55亿元，同比降9.55%；财务费用 -1.56亿元，同比增42.58%[89] - 2024年研发费用10.33亿元，同比降22.58%；费用合计47.45亿元，同比降10.73%[89] - 2024年研发人员数量908人，较2023年的906人增长0.22%，占比10.01%，较2023年的10.14%下降0.13%[93] - 2024年研发投入金额10.44亿元，较2023年的12.35亿元下降15.45%，占营业收入比例8.84%，较2023年减少1.10个百分点[95] - 2024年研发投入资本化金额3664.5万元，较2023年的1.79亿元下降79.57%，资本化研发投入占研发投入的比例3.51%，较2023年减少11.01个百分点[95] - 2024年经营活动现金流入小计135.66亿元，较2023年的144.98亿元下降6.43%，现金流出小计105.88亿元，较2023年的112.49亿元下降5.88%，现金流量净额29.79亿元，较2023年的32.49亿元下降8.31%[97] - 2024年投资活动现金流入小计7.09亿元，较2023年的6.37亿元增长11.24%，现金流出小计13.69亿元，较2023年的13.46亿元增长1.75%，现金流量净额-6.60亿元，较2023年的-7.08亿元增长6.78%[97] - 2024年筹资活动现金流入小计61.06亿元，较2023年的37.34亿元增长63.51%，现金流出小计85.92亿元，较2023年的53.91亿元增长59.37%，现金流量净额-24.86亿元，较2023年的-16.57亿元下降50.03%[97] - 2024年现金及现金等价物净增加额-1585.50万元，较2023年的9.04亿元下降117.54%[97] - 投资收益1738.69万元，占利润总额比例0.62%，主要是投资的联营企业损益变动，无可持续性[100] - 公允价值变动损益-1543.92万元，占利润总额比例-0.55%，主要是远期外汇合约变动，无可持续性[100] - 资产减值-1.82亿元，占利润总额比例-6.47%，主要是计提存货跌价准备及开发支出减值准备，无可持续性[100] - 交易性金融资产期初数79,176,104.95元，期末数89,063,387.05元，本年公允价值变动损益 -5,112,717.90元[103] - 2024年12月31日其他流动资产72,684,877.86元，较2023年同比增长41.00%，主要因本期预缴企业所得税增加[105][106] - 2024年12月31日其他非流动资产589,613,391.42元，较2023年同比增长243.61%[105] - 本年度财务费用 -155,890,077.89元，较上年同期增长42.58%，主要因本期存款利息收入减少以及汇兑损益变动[109][111] - 本年度投资收益17,386,915.58元，较上年同期减少71.87%，主要因投资的联营企业损益变动[109][111] - 本年度筹资活动现金流入小计6,105,632,957.02元，较上年同期增长63.51%，主要因融资产品期限变化导致借款增加[113] - 本年度筹资活动现金流出小计8,591,516,014.11元，较上年同期增长59.37%，主要因本期偿还银行借款及支付公司股份回购款增加[113] - 本年度现金及现金等价物净增加额 -158,549,741.14元，较上年同期减少117.54%，主要因本期偿还银行借款及支付公司股份回购款增加[113] - 本年投资额1,711,305,473.04元，较上年同期增长134.54%[115] - 2024年度公司研发费用占营业收入的比例为8.75%[148] 各业务线数据关键指标变化 - 公司产品涵盖制剂、原料药和中间体、诊断试剂及设备，制剂围绕消化道、辅助生殖、精神神经等领域[36] - 化学制剂重点产品注射用艾普拉唑钠因医保谈判降价、注射用伏立康唑和雷贝拉唑钠肠溶胶囊因集采政策，销售收入下滑[38] - 中药制剂抗病毒颗粒因2023年需求高基数、2024年需求回落，销售收入下降；参芪扶正注射液因医保目录癌种解限，同比增长[39] - 2024年消化道产品收入为25.67亿元，占比21.73%，较2023年同比减少11.60%[75] - 2024年促性激素产品收入为28.12亿元，占比23.81%，较2023年同比增加1.64%[75] - 2024年抗感染及其他产品收入为1.34亿元，占比1.13%，较2023年同比减少54.92%[75] - 2024年生物制品收入为1.71亿元，占比1.45%，较2023年同比增加102.42%[75] - 2024年境内收入为100.89亿元，占比85.41%，较2023年同比减少7.09%[75] - 2024年境外收入为17.24亿元，占比14.59%，较2023年同比增加9.69%[75] - 2024年经销收入为81.41亿元，占比68.92%，较2023年同比减少7.70%[75] - 2024年直销收入为36.72亿元，占比31.08%，较2023年同比增加1.69%[75] - 化学制剂产品营业收入61.19亿元，毛利率80.52%，同比增加1.43个百分点，营业成本同比降6.87%[76] - 境内营业收入100.89亿元，毛利率68.28%，同比增加1.26个百分点，营业成本同比降7.09%[76] - 经销模式营业收入81.41亿元，毛利率78.73%，同比增加3.19个百分点，营业成本同比降19.73%[77] - 医药行业2024年材料费用21.96亿元，占营业成本比重53.81%，同比降19.44%[79] - 报告期内公司实现海外收入17.24亿元，约占营业总收入的14.59%，同比增长9.69%[60] - 2024年原料药及中间体出口收入达16.68亿元，同比增长7.93%，规范市场直接销售占比达35%[61] - 截至报告期末，集团34个原料药及中间体产品在94个海外国家/地区完成202个国际注册项目，取得32个国际认证证书[61] - 2024年制剂产品海外销售收入同比增长65.98%[62] - 截至报告期末，集团17个品规产品在11个国家/地区完成31个注册项目，新增提交其他海外GMP认证3个[62] 研发相关情况 - 公司以自研+BD双轮驱动，AI赋能加速创新研发，本年度研发支出约10.44亿元，约占营业总收入8.84%[40] - 公司建立模块化、扁平化研发管理体系，搭建一体化管理架构，建立信息化研发项目管理平台[41] - 公司强化项目立项和再评估机制，统筹优化部分在研项目，集中资源推进有竞争力项目[41] - 本报告期公司BD方面引进6个项目，其中5个为创新药[42] - 年初至报告披露日，制剂产品取得临床批件2个，生产批件9个[43] - 截至报告披露日，制剂处于上市审评阶段7项，III期临床5项，工艺验证/BE阶段8项，II期临床阶段2项，在研产品合计45个，其中创新药等共计23个[43] - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病和强直性脊柱炎适应症完成Ⅲ期临床入组，计划2025年内申报上市[43] - 注射用阿立哌唑微球2023年申报生产，报告期递交发补材料，有望2025年上半年获批上市[45] - 注射用阿立哌唑完成BE试验，棕榈酸帕利哌酮注射液进行BE试验，均计划2025年内申报上市[45] - 注射用醋酸曲普瑞林微球子宫内膜异位症新适应症获批上市，中枢性性早熟适应症启动III期临床[45] - 司美格鲁肽注射液2型糖尿病适应症上市许可申请获受理，减重适应症完成Ⅲ期临床入组[46] - 重组人促卵泡激素注射液2025年1月底申报上市并获受理，黄体酮注射液（Ⅱ）2025年3月获批上市[46] - 中药古代经典名方中药复方制剂3.1类妇科及心脑血管领域两个产品有望今年报产[46] - 2024年公司申请国内专利43项，获得国内专利授权42项，国外专利授权4项[52][53] - 截至2024年12月31日，公司拥有国内外有效授权专利722项，其中发明专利462件，处于审查阶段专利274项[53] - 男科/生殖领域复达那非片处于临床Ⅱ期，精神神经领域NS - 041片处于临床I期等[55] - 公司深化AI技术在研发领域应用，覆盖药物研发全流程关键环节[51] - 注射用醋酸曲普瑞林微球在前列腺癌、子宫内膜异位症已获批上市，中枢性性早熟处于临床Ⅲ期[90] - 盐酸鲁拉西酮片用于精神分裂症已获批上市[90] - 注射用磷酸特地唑胺用于急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染已获批上市[90] - 硫酸镁钠钾口服浓溶液用于肠道清洁已获批上市[90] - 雷贝拉唑钠肠溶片用于胃溃疡等疾病已获批上市[90] - 黄体酮注射液（Ⅱ）用于辅助生殖技术中黄体酮补充治疗于2025年3月获批上市[90] - 注射用阿立哌唑微球用于精神分裂症和2型糖尿病已申报上市[91] - 司美格鲁肽注射液用于体重管理处于临床Ⅲ期[91] - 注射用替考拉宁用于治疗革兰阳性菌感染已申报上市[91] - 注射用达托霉素用于复杂性皮肤及软组织感染等已申报上市[91] 生产与质量相关情况 - 公司建立全生命周期质量管理体系，推进精益生产管理降低成本[57] - 集团上市产品生产线100%通过GMP符合性检查，报告期内组织开展自查30次[58] - 子公司福州福兴采用低温制冷系统治理废气，每年节省溶剂费用约350万元[58] - 公司围绕雷贝拉唑钠肠溶片等上市新品，积极做好产能布局，提升供货保障能力[59] - 枸橼酸铋钾颗粒等3个一致性评价品种已获批，2个品种已注册申报[50] - 报告期内完成氨基酸等三条产线生产产品补充，引进4个原料药及中间体项目[50] - 数码液相芯片及化学发光多功能一体机获证并取得创新医疗器械认定[50] 营销相关情况 - 截至报告期末，丽珠集团“消化专家说”等健康科普平台全网粉丝量超300万人[55] - 2024年公司全年营销费用率同比下降1.39个百分点[56] 企业荣誉与社会责任 - 2024年公司连续两年获得MSCI ESG AAA评级，连续两年入选标普全球《可持续发展年鉴》，荣获“行业最佳进步企业”称号[64] - 企业年度人均培训时长超100小时[65] 公司投资情况 - 公司对珠海市丽珠生物医药科技有限公司增资10亿元，持股比例61.66%，本期投资盈亏为 -483,453,926.22元[116] - 公司新设LIAN International Holding LTD.，出资351,105.04元，持股比例100%，本期投资盈亏为 -3,205.