公司现金及资金状况 - 截至2024年12月31日，公司现金、现金等价物和有价证券余额为3.711亿美元，预计现金可维持到2027年末[2][11] - 2024年12月31日现金、现金等价物和有价证券为371,084,000美元，低于2023年的482,919,000美元 [17] - 2024年12月31日营运资金为333,341,000美元，少于2023年的427,351,000美元 [17] - 2024年12月31日总资产为430,337,000美元，低于2023年的551,688,000美元 [17] 公司财务费用及运营指标变化 - 2024年全年研发费用为1.678亿美元，较2023年的1.896亿美元减少2180万美元[11] - 2024年全年一般及行政费用为8710万美元，较2023年的6440万美元增加2280万美元[11] - 2024年全年总运营费用为2.586亿美元，较2023年的2.995亿美元有所减少[11] - 2024年知识产权许可和销售收入为67,425美元，2023年和2022年为0 [15] - 2024年研发费用为167,768美元，较2023年的189,590美元有所下降 [15] - 2024年总运营费用为258,619美元，低于2023年的299,509美元 [15] - 2024年运营亏损为191,194美元，小于2023年的299,509美元 [15] - 2024年净亏损为165,867美元，少于2023年的292,305美元 [15] - 2024年归属于Zentalis的净亏损为165,839美元，低于2023年的292,191美元 [15] - 2024年基本和摊薄后每股净亏损为2.33美元，优于2023年的4.47美元 [15] - 公司预计在2025年第一季度产生与重组相关的非经常性费用，并在2025年剩余时间降低运营费用[11] 公司业务研究数据指标 - 截至2025年1月13日数据截止，DENALI Part 1b研究中可评估患者（n = 43）的客观缓解率（ORR）为34.9%，中位缓解持续时间（mDOR）为6.3个月[4] - 截至2024年12月2日数据截止，MAMMOTH研究单药治疗组中，主要剂量400mg QD 5:2治疗的Cyclin E1 +患者（n = 16）的ORR为31.3%，mDOR为4.2个月[4] - 截至2024年12月2日数据截止，ZN - c3 - 001一期剂量递增研究中，间歇性给药总日剂量≥300mg治疗的Cyclin E1 + PROC患者（n = 23）的ORR为34.8%，mDOR为5.2个月[5] 公司业务计划 - 公司计划于2025年上半年启动DENALI Part 2的患者招募，并于2026年底公布该阶段的 topline 数据[7] - 公司预计在2025年第二季度基本完成与战略重组相关的裁员[7]