公司整体财务数据关键指标变化 - 2024年收入9.807亿元人民币，同比增长342%，主要系武田制药的选择权付款及耐立克®强劲销售[4][7] - 公司销售及分销开支从2023年的1.954亿元人民币增加0.6百万元或0.3%至2024年的1.96亿元人民币[7] - 公司研发开支从2023年的7.07亿元人民币增加2.403亿元人民币或34.0%至2024年的9.472亿元人民币[7] - 公司行政开支从2023年的1.811亿元人民币增加6百万元或3.3%至2024年的1.871亿元人民币[8] - 公司融资成本从2023年的9610万元人民币减少3160万元人民币或32.9%至2024年的6450万元人民币[8] - 公司亏损从2023年的9.257亿元人民币减少5.2亿元人民币或56.2%至2024年的4.057亿元人民币[8] - 截至2024年12月31日，公司现金及银行结余为12.612亿元人民币，较2023年增加1.674亿元人民币或15.3%[9] - 2024年公司收益为980,650千元人民币，2023年为221,984千元人民币[68] - 2024年公司除税前亏损为395,255千元人民币，2023年为932,862千元人民币[68] - 2024年母公司普通权益持有人应占每股亏损为1.34元人民币，2023年为3.28元人民币[69] - 2024年公司年内全面亏损总额为398,731千元人民币，2023年为899,453千元人民币[70] - 2024年非流动资产总值为1,143,648千元人民币，2023年为1,156,215千元人民币[71] - 2024年流动资产总值为1,474,162千元人民币，2023年为1,344,178千元人民币[71] - 2024年流动负债总额为1,166,611千元人民币，2023年为934,173千元人民币[71] - 2024年资产净值为274,162千元人民币，2023年为70,632千元人民币[72] - 2024年总收益为980,650千元人民币，2023年为221,984千元人民币，2024年较2023年增长约341%[80][84] - 2024年中国内地收益为302,235千元人民币，2023年为221,984千元人民币；2024年瑞士收益为678,415千元人民币，2023年为0 [80] - 2024年来自客户A的收益为678,415千元人民币，2023年不适用；2024年来自客户B的收益为229,895千元人民币，2023年为107,323千元人民币 [83] - 2024年知识产权收入为678,415千元人民币，2023年为0；2024年产品销售为260,835千元人民币，2023年为193,535千元人民币 [84] - 2024年商业化权利收入为37,485千元人民币，2023年为26,049千元人民币；2024年其他收入为3,915千元人民币，2023年为2,400千元人民币 [84] - 2024年其他收入及收益总计57,359千元，2023年为59,316千元[85] - 2024年研发成本947,245千元，2023年为706,972千元[86] - 2024年所得税开支（抵免）总额为 - 10,425千元，2023年为7,150千元[94] - 2024年母公司普通权益持有人应占亏损405,433千元，2023年为925,637千元[98] - 2024年计算每股基本亏损所用发行在外普通股加权平均数为302,062,104股，2023年为282,299,269股[98] - 2024年贸易应收账款83,143千元，2023年为145,893千元[101] - 2024年贸易应付账款91,966千元，2023年为72,445千元[103] - 2024年公司收益为人民币980.7百万元，较2023年的人民币222.0百万元增加人民币758.7百万元或342%[107][108] - 2024年其他收入及收益为人民币57.4百万元，较2023年的人民币59.3百万元减少人民币2.0百万元或3.3%[109] - 2024年销售及分销开支为人民币196.0百万元，较2023年的人民币195.4百万元增加人民币0.6百万元或0.3%[107][110] - 2024年研发开支为人民币947.2百万元，较2023年的人民币707.0百万元增加人民币240.3百万元或34.0%[107][111] - 2024年行政开支为人民币187.1百万元，较2023年的人民币181.1百万元增加人民币6.0百万元或3.3%[107][114] - 2024年融资成本为人民币64.5百万元，较2023年的人民币96.1百万元减少人民币31.6百万元或32.9%[117] - 2024年公司亏损为人民币405.7百万元，较2023年的人民币925.7百万元减少人民币520.0百万元或56.2%[107][119] - 2024年经营活动现金流量净流出1.114亿元，较2023年的7.261亿元减少，主要因来自武田制药的知识产权收入及选择权付款7.129亿元[120] - 2024年投资活动现金流量净流出3.62亿元，2023年为净流入2190万元[120] - 2024年融资活动现金流量净流入3.148亿元，2023年为3.688亿元[121] - 2024年流动比率和速动比率为1.3，2023年为1.4；2024年资产负债比率为154.2%，2023年为1161.5%[122] - 银行借款从2023年的17.956亿元降至2024年的16.685亿元，权益总额从2023年的6040万元增至2024年的2.642亿元[125] - 2024年末银行贷款16.383亿元，租赁负债3020万元[126] - 2024年末借款5.223亿元以定息计算[127] - 2024年末现金及银行结余从2023年的10.938亿元增至12.612亿元[135] - 2024年末流动资产14.742亿元，流动负债11.666亿元，非流动负债11.77亿元[137] - 2024年末已抵押账面价值约2650万元的使用权资产及约7.313亿元的楼宇[133] 耐立克®业务线数据关键指标变化 - 2024年耐立克®在中国销售收入达2.41亿元人民币，同比增长52%[4] - 截至2024年12月31日，耐立克®（奥雷巴替尼）在中国销售收入为2.41亿元，较2023年增加0.82亿元，增幅52%[12] - 截至2024年12月31日，全国准入医院和DTP药房达734家，耐立克®（奥雷巴替尼）准入医院数量相比2023年增长86%[12] - 2024年11月，奥雷巴替尼新适应症纳入中国国家医保药品目录，2022年已纳入适应症成功续约[12] - 截至2024年12月31日，耐立克®（奥雷巴替尼）在中国销售收入为2.41亿元，较2023年的1.59亿元增加0.82亿元，增幅52%[29] - 截至2024年12月31日，耐立克®（奥雷巴替尼）全国准入医院和DTP药房达734家，准入医院数量相比2023年12月31日增长86%[29] - 2024年11月，耐立克®（奥雷巴替尼）新适应症通过简易续约程序成功纳入国家医保药品目录，2022年纳入的适应症成功续约[29] - 2024年7月，耐立克®（奥雷巴替尼）获中国澳门特别行政区药物监督管理局批准上市[29] - 2024年5月，耐立克®（奥雷巴替尼）被纳入2024版《CSCO恶性血液病诊疗指南》[29] - 2024年5月，公司启动奥雷巴替尼针对系统性全身治疗失败的琥珀酸脱氢酶(SDH)缺陷型胃肠间质瘤(GIST)患者的注册III期临床研究(POLARIS - 3)[29] - 2024年2月，公司启动奥雷巴替尼针对过往接受过治疗的慢性髓细胞白血病慢性期（CML - CP）患者的注册III期临床试验(POLARIS - 2)[29] - 2025年3月，奥雷巴替尼获中国国家药品监督管理局药物审评中心突破性疗法认定，用于与低强度化疗联用，一线治疗新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)患者[29] - 2024年11月发表的耐立克®（奥雷巴替尼）Ib期多中心临床研究中，所有可评估的慢性期CML患者完全细胞遗传学反应(CCyR)率和约为61%，主要分子学反应(MMR)率约为42%[31] - 截至2024年12月31日止年度，公司核心产品耐立克®销售收入为人民币2.41亿元，较2023年增加人民币8200万元或52%[59] - 公司建立了约100人的商业化团队，团队覆盖265家经销商及约800家医院，全国准入医院和DTP药房达到734家[59] - 耐立克®新适应症在2024年11月通过简易续约程序纳入2024年版国家医保药品目录，2022年纳入的适应症成功续约[60] - 2024年7月，耐立克®获中国澳门特别行政区药物监督管理局批准上市[60] - 奥雷巴替尼已在中国获批三项慢性髓细胞白血病(CML)适应症，自2025年初开始可医保报销[143] 公司融资相关情况 - 2025年1月公司在纳斯达克首次公开发售，募资净额1.325亿美元[4][9] - 2024年6月20日，公司按每股约3.08549美元价格向武田制药发行24,307,322股股份，总购买价7500万美元，较前二十日平均收市价溢价25.12%[67] - 2024年6月20日公司按每股24.10港元价格发行及配发24,307,322股配售股份，其中人民币17,305元已入账列作股本[104] - 截至2024年12月31日止年度，公司因行使首次公开发售前购股权计划、2021年受限制股份单位计划分别发行656,077股、65,034股新股，对应入账股本分别为人民币466元、46元[104] - 2024年9月公司向雇员配发397,949股及2,081,399股库存股份支付雇员花红，相关款项人民币8,630,000元和人民币1,381元由库存股份转出[104] - 2024年6月20日，公司按每股24.09850港元（约3.08549美元）的价格向武田制药发行及配发24307322股股份，总购买价为75百万美元（约585.77百万港元）[148] - 公司2019年10月28日上市，全球发售所得款项净额约369.8百万港元，截至2023年12月31日已悉数据拟定用途动用[149] - 全球发售所得款项净额计划用于研发核心产品HQP1351商业化占比42%（155.2百万港元），截至2024年12月31日已动用138.2百万元人民币[151] - 全球发售所得款项净额计划用于APG - 1252临床试验占比13%（48.1百万港元），截至2024年12月31日已动用42.8百万元人民币[151] - 全球发售所得款项净额计划用于APG - 2575临床试验占比19%（70.3百万港元），截至2024年12月31日已动用62.5百万元人民币[151] - 全球发售所得款项净额计划用于APG - 115临床试验占比19%（70.3百万港元），截至2024年12月31日已动用62.5百万元人民币[151] - 全球发售所得款项净额计划用于其余临床计划（APG - 1387及APG - 2449）临床试验占比6%（22.2百万港元），截至2024年12月31日已动用19.7百万元人民币[151] - 2020年配售事项15000000股股份，所得款项净额约689.5百万港元，截至2024年12月31日已悉数据拟定用途动用[152] - 2020年配售所得款项净额计划用于其他管线产品临床开发占比60%（413.5百万港元），截至2024年12月31日已动用345.0百万元人民币[155] - 2020年配售所得款项净额计划用于核心产品HQP1351的注册、试生产及营销占比20%（138.0百万港元），截至2024年12月31日已动用115.0百万元人民币[155] - 2021年配售事项于2月8日交割，筹集所得款项净额约11.5364亿港元，已按拟定用途悉数据动用[156] - 2021年配售事项所得款项净额计划用于关键候选产品APG - 2575临床开发占比50%（5.768亿港元）等[159] - 2023年配售事项于1月20日交割，筹集所得款项净额约5.439亿