财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为4.897亿美元，2023年同期为2.304亿美元，预计现有资金可支持运营至2029年上半年[12] - 2024年第四季度和全年研发费用分别为1990万美元和6360万美元，2023年同期分别为1060万美元和3060万美元[12] - 2024年第四季度和全年一般及行政费用分别为680万美元和1880万美元，2023年同期分别为310万美元和930万美元[12] - 2024年第四季度和全年净亏损分别为2100万美元和6800万美元，2023年同期分别为1240万美元和5200万美元[12] - 2024年12月31日现金及现金等价物为489,711美元，较2023年的230,440美元增长112.51%[18] - 2024年12月31日预付费用和其他资产为12,822美元，较2023年的633美元增长1925.59%[18] - 2024年12月31日流动资产总计502,533美元，较2023年的231,073美元增长117.48%[18] - 2024年12月31日总资产为509,996美元，较2023年的233,982美元增长117.96%[18] - 2024年12月31日应付账款为3,893美元，较2023年的2,142美元增长81.75%[18] - 2024年12月31日流动负债总计17,990美元，较2023年的15,085美元增长19.26%[18] - 2024年12月31日负债总计18,121美元，较2023年的15,474美元增长17.11%[18] - 2024年12月31日可赎回可转换优先股总计为0美元，2023年为367,277美元[18] - 2024年12月31日股东权益（赤字）为491,875美元，2023年为 - 148,769美元[18] - 2024年12月31日负债、可赎回可转换优先股和股东权益（赤字）总计为509,996美元，较2023年的233,982美元增长117.96%[18] 各条业务线数据关键指标变化 - 2025年2月，公司在FORTIFI - HN01试验中对首批患者给药，该试验是ficerafusp alfa联合pembrolizumab用于一线复发/转移性头颈部鳞状细胞癌的2/3期关键试验[4] - 正在进行的1/1b期试验的更新数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布[5] - 2025年1月，公司在2025年ASCO胃肠道癌症研讨会上展示了ficerafusp alfa联合pembrolizumab用于二线或更晚期肛管鳞状细胞癌患者的1/1b期剂量扩展队列数据[8] - 评估ficerafusp alfa单药治疗二线或更晚期皮肤鳞状细胞癌患者的1b期扩展队列的更新数据将在2025年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布[8] - 评估ficerafusp alfa单药及联合pembrolizumab用于三线及以上转移性结直肠癌（RAS / BRAF野生型）患者的1b期扩展队列预计于2025年启动[8] - 评估ficerafusp alfa联合pembrolizumab用于有大量吸烟史的HPV阳性患者的1b期扩展队列预计于2025年上半年启动[8]