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Kyverna Therapeutics(KYTX) - 2024 Q4 - Annual Results

财务数据关键指标变化 - 截至2024年12月31日,公司现金、现金等价物和可供出售的有价证券为2.86亿美元,预计资金可支撑到2027年[12] - 2024年全年净亏损1.275亿美元,合每股净亏损3.33美元,2023年同期净亏损6040万美元,合每股净亏损89.61美元[13] - 2024年全年经营活动净现金使用量为1.143亿美元,2023年同期为5240万美元[13] - 2024年研发费用为1.12473亿美元,2023年为4992.3万美元;一般及行政费用为3013.1万美元,2023年为1248.3万美元[22] - 截至2024年12月31日,公司总资产为3.04645亿美元,2023年为7519.5万美元;总负债、可赎回可转换优先股和股东权益(赤字)为3.04645亿美元,2023年为7519.5万美元[24] 各条业务线数据关键指标变化 - 僵硬人综合征(SPS)的KYSA - 8试验已完成70%的受试者招募,预计2025年年中完成招募,2026年上半年公布topline数据,2026年提交生物制品许可申请(BLA)[6] - 重症肌无力(MG)的KYSA - 6试验已完成首批6名患者队列的招募,计划2025年下半年公布该队列的中期数据,2025年上半年提供KYV - 101注册途径的更新[5] - 狼疮性肾炎(LN)的两项1/2期试验KYSA - 1和KYSA - 3正在推进,公司已完成KYSA - 1的剂量递增队列,目前正在目标剂量下治疗患者,预计2025年下半年公布这两项试验的1期数据[10] - 2024年11月,公司在ACR会议上展示了LN患者使用KYV - 101在目标剂量下治疗超过6个月的积极持续疗效和持久性临床数据[10] - 公司预计2025年下半年为KYV - 102提交研究性新药申请(IND)[9]