融资与资金状况 - 公司完成超额认购的后续公开发行股票，筹集2.38亿美元，预计资金可支持运营至2028年上半年[1][8] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物和有价证券为7.42亿美元，高于9月30日的5.407亿美元[7] 费用与亏损情况 - 2024年第四季度研发费用为2680万美元，高于上年同期的1630万美元；全年研发费用为8210万美元，高于2023年的4580万美元[10] - 2024年第四季度一般及行政费用为1170万美元，高于上年同期的300万美元；全年一般及行政费用为3370万美元，高于2023年的990万美元[10] - 2024年第四季度净亏损为3180万美元，合每股亏损0.46美元；全年净亏损为8800万美元，合每股亏损1.41美元[10] 临床试验数据 - 3期BOND - 003临床试验C组数据显示，高危卡介苗无反应非肌肉浸润性膀胱癌患者接受单药治疗后，任何时间的完全缓解率达74.5%（110名患者中的82名，95%置信区间65.4 - 82.4%），截至2024年9月30日，中位缓解持续时间超过27个月[5] - 3月24日欧洲泌尿外科学会年会上报告，BOND - 003试验C组任何时间的完全缓解率升至75.5%（110名患者中的83名），截至2025年1月20日，中位缓解持续时间超过28个月[5] 试验进展 - 2024年10月启动CORE - 008试验A组，2025年3月扩展至B组[4] 业务申请计划 - 预计2025年下半年提交卡介苗无反应高危非肌肉浸润性膀胱癌单药生物制品许可申请[8] 收入情况 - 2024年全年许可和合作收入为1139万美元，高于2023年的204万美元[16]