产品研发进展 - 公司MT - 601在9例难治性淋巴瘤患者中展现安全性和有效性，客观缓解率达78%，完全缓解率44.4%[1][5] - 美国采用名称（USAN）委员会和国际非专利名称（INN）专家委员会批准“neldaleucel”作为MT - 601的非专利名称[1][5] 资金获取情况 - 公司从CPRIT和NIH获得超1300万美元非稀释性资金，其中NIH SBIR 200万美元、CPRIT 950万美元用于支持胰腺癌和淋巴瘤临床项目[1][5] - 2024年12月23日公司宣布1610万美元私募融资，支持1期APOLLO研究临床进展[5] 现金及资金支撑情况 - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为1920万美元，现有资金预计可支撑运营至2026年第一季度[6] - 2024年末现金及现金等价物为19,192,440美元，2023年末为15,111,450美元[17] 费用指标变化 - 2024年研发费用为1350万美元，高于2023年的1040万美元；一般及行政费用为420万美元，低于2023年的750万美元[7] 净亏损指标变化 - 2024年公司净亏损1070万美元，高于2023年的820万美元[7] - 2024年净亏损10,731,315美元，2023年为8,236,814美元[17] - 2024年持续经营业务净亏损10,731,315美元，2023年为14,045,895美元[17] 营收指标变化 - 2024年公司总营收659.108万美元，高于2023年的331.1133万美元[15] 资产负债指标变化 - 截至2024年12月31日，公司总资产2202.286万美元，高于2023年的1712.7391万美元[13] - 截至2024年12月31日，公司总负债346.4454万美元，高于2023年的307.4848万美元[13] 经营活动现金指标变化 - 2024年持续经营业务经营活动使用的净现金为10,910,324美元，2023年为10,341,062美元[17] - 2024年经营活动使用的净现金为10,910,324美元，2023年为16,439,961美元[17] 投资活动现金指标变化 - 2023年已终止经营的投资活动提供的净现金为18,664,122美元，2024年为0 [17] 发行及期权款项指标变化 - 2024年发行普通股所得款项净额为14,929,155美元，2023年为1,014,640美元[17] - 2024年行使股票期权所得款项为62,159美元，2023年为90,477美元[17] 融资活动现金指标变化 - 2024年融资活动提供的净现金为14,991,314美元，2023年为1,105,117美元[17] 现金及现金等价物净增加额指标变化 - 2024年现金及现金等价物净增加额为4,080,990美元，2023年为3,329,278美元[17]