财务数据关键指标变化 - 净亏损情况 - 2024年第四季度净亏损3140万美元，合每股0.54美元，第三季度净亏损3220万美元，合每股0.56美元[3][7] - 2024年全年净亏损1.568亿美元，合每股2.70美元，上一年净亏损1.178亿美元，合每股1.88美元[3][8] - 2024年第四季度净亏损为3135.8万美元，2023年同期为906.8万美元；2024年全年净亏损为1.56815亿美元，2023年为1.17813亿美元[21] 财务数据关键指标变化 - 收益与收入变化 - 2024年非现金收益减少3320万美元，利息收入减少660万美元，2023年12月债务提前清偿收益410万美元，债务回购和再融资使利息支出减少620万美元[3][8] 财务数据关键指标变化 - 现金和投资情况 - 2024年12月31日，公司有9010万美元现金和短期投资用于运营和偿债，较2023年12月31日减少8170万美元[3][9] - 2024年末现金及现金等价物为340万美元，2023年末为710.5万美元[23] - 2024年末短期投资为8673.2万美元，2023年末为1.64743亿美元[23] 财务数据关键指标变化 - 公司支出情况 - 2024年公司支出4270万美元，包括2170万美元用于回购2026年到期的可转换优先票据，1910万美元用于交付那索普利单抗原料药，190万美元用于高级信贷交易[3][9] 业务进展 - 药品申请与资金情况 - 2025年3月公司重新提交那索普利单抗生物制品许可申请，预计FDA行动目标日期为重新提交后6个月，即2025年9月[3] - 2025年3月美国国家药物滥用研究所确认从4月1日起提供402万美元资金，用于评估OMS527治疗成人可卡因使用障碍的安全性和有效性[6] 业务进展 - 药品试验情况 - 那索普利单抗关键试验中28名TA - TMA患者与外部对照登记处100多名高危TA - TMA患者相比，总生存优势显著，风险比为0.32（95%置信区间：0.23至0.44），p值小于0.00001[4] - 公司已启动扎尔替尼巴特治疗阵发性夜间血红蛋白尿的3期临床试验，包括两项研究[5] 业务线数据关键指标变化 - 特许权使用费情况 - 2024年第四季度公司从雷纳美国净销售额3360万美元中获得奥米德瑞亚特许权使用费1010万美元，第三季度从美国净销售额3100万美元中获得特许权使用费930万美元[10] 财务数据关键指标变化 - 运营费用情况 - 2024年第四季度总运营费用为3570万美元，第三季度为3540万美元[11] 财务数据关键指标变化 - 利息费用情况 - 2024年第四季度利息费用为320万美元，上一季度为410万美元，减少主要因OMIDRIA特许权使用费义务重新计量[11] 财务数据关键指标变化 - 利息及其他收入情况 - 2024年第四季度和第三季度利息及其他收入均为230万美元[12] 财务数据关键指标变化 - 终止经营业务税后净收入情况 - 2024年第四季度终止经营业务税后净收入为520万美元，上一季度为490万美元[12] 财务数据关键指标变化 - 研发成本情况 - 2024年第四季度研发成本为2332万美元，2023年同期为2889万美元；全年研发成本2024年为1.19523亿美元，2023年为1.1487亿美元[21] 财务数据关键指标变化 - 总负债和股东权益情况 - 2024年末总负债和股东权益（赤字）为2.77079亿美元，2023年末为3.78269亿美元[23] 财务数据关键指标变化 - 股东权益赤字情况 - 2024年末股东权益赤字为1.82609亿美元，2023年末为2498.3万美元[23]