收入与利润表现 - 收入为人民币409.1亿元，同比下降0.82%[9] - 营业收入为人民币409.1亿元，同比下降0.82%[25] - 公司2024年营业收入为40910百万元，其中制药业务收入28776百万元，占比70.34%[48][51] - 归属于母公司股东的年内溢利为人民币27.7亿元，同比增长15.5%[9] - 归属于母公司股东的年内溢利为人民币27.7亿元，同比增长15.46%[24][32] - 公司2024年归属于上市公司股东的净利润为2770百万元，同比增长15.46%[49] - 经营溢利为人民币27.8亿元，同比大幅增长152.7%[9] - 制药业务分部利润为人民币32.50亿元，同比增长64.64%[83] - 净溢利率为8.59%，较上年7.05%有所提升[31] 成本与费用 - 销售及分销开支为人民币86.8亿元，销售费用率21.22%[26] - 销售及分销开支为86.8亿元人民币，同比下降10.63%，费用率降至21.22%[154][155] - 销售及分销开支费用率为21.22%，同比下降2.32个百分点[170] - 研发费用为36.44亿元人民币，同比下降16.15%[154] - 公司2024年研发投入共计5554百万元，其中研发费用为3644百万元[49] - 制药业务研发费用为人民币30.71亿元，占制药业务收入的10.62%[83] - 信用减值损失同比下降15.91%至1.11亿元人民币[154] - 制药业务成本同比下降6.19%至13,218百万元，占总成本比例61.87%[166] - 医疗健康服务成本同比上升12.98%至5,910百万元，占总成本比例27.66%[166] - 抗感染核心产品成本同比大幅下降53.79%至1,003百万元，主要因新冠产品需求减少[167] - 心血管系统核心产品成本同比上升13.75%至1,185百万元[167] 毛利率与盈利能力 - 毛利为人民币195.44亿元，毛利率为47.77%[9] - 毛利率为47.77%，较上年增长0.13个百分点[28] - 制药业务收入287.76亿元人民币，同比下降4.34%，毛利率54.07%提升0.91个百分点[160] 制药业务表现 - 制药分部收入为人民币287.76亿元，分部业绩为人民币33.04亿元[9] - 制药业务营业收入为人民币287.76亿元，同比下降4.34%[25] - 制药业务分部业绩为人民币33.04亿元，同比增长54.83%[83] - 制药业务收入为人民币287.76亿元[83] - 抗肿瘤及免疫调节核心产品销售收入为人民币80.85亿元，同比增长5.84%[84] - 抗肿瘤及免疫调节核心产品收入80.85亿元人民币，同比增长5.84%[160] - 抗感染核心产品销售收入为人民币31.26亿元，同比下降27.95%[84] - 抗感染核心产品收入为27.93亿元，同比下降0.73%[86] - 代谢及消化系统核心产品收入为28.14亿元，同比下降0.73%[86] - 心血管系统核心产品收入为19.12亿元，同比增长14.00%[86] - 中枢神经系统核心产品收入为10.99亿元，同比下降21.01%[86] - 原料药和中间体核心产品收入为11.06亿元，同比下降12.97%[86] 创新产品与研发进展 - 创新产品斯鲁利单抗注射液（汉斯状®）及CAR-T细胞治疗产品奕凯达®营业收入实现较快增长[13] - 公司7个创新药/生物类似药共16项适应症获批上市[14] - 公司自主研发及许可引进的7个创新药/生物类似药共16项适应症在境内外获批[103] - 研发投入共计人民币55.54亿元，占制药业务收入的16.98%[29] - 制药业务研发投入为人民币49.10亿元，占制药业务收入的16.98%[83] - 研发投入总额5,554百万元，占营业收入比例13.52%，其中资本化研发投入占比34.39%[173] - 公司使用PharmAID决策智能体平台支持AI药物研发[19] - 公司使用PharmAID决策智能体平台，数据更新时效达T+1标准[71] - 公司与英矽智能合作开发的首个AI小分子药物已进入临床研究阶段[72] - 复宏汉霖于2025年1月与深势科技达成AI辅助药物研发战略合作[72] 区域市场表现 - 海外业务占比进一步提升[13] - 中国以外地区收入112.97亿元人民币，同比增长8.93%[162] - 公司在美国和欧洲市场分别组建创新药团队和建立本土化药品制造能力[15][18] - 公司通过南宁药械销售平台拓展东南亚市场注册和商业化能力[16] - 公司新设南宁药械销售平台推进东南亚注册和商业化能力建设[60] - 公司非洲市场销售网络覆盖超过40个国家和地区[16] - 公司在非洲市场销售网络覆盖超过40个国家和地区[60] - 公司在非洲等新兴市场建立了5个区域性分销中心[69] - 复宏汉霖与Abbott许可协议覆盖亚洲、拉丁美洲、加勒比海及中东北非69个国家和地区[64] - 复宏汉霖与Dr. Reddy's就HLX15达成许可协议，覆盖美国及42个欧洲国家和地区[64] 商业化与营销能力 - 公司中国境内制药商业化团队超5000人[17] - 中国境内制药板块商业化团队超5000人[68] - 公司海外商业化团队超1000人[18] - 制药与医疗器械业务海外商业化团队超1000人[69] - 复锐医疗科技(Sisram Medical)全球直销办公室拓展至12个，覆盖超110个国家，直销收入占比提升至87%[18] - 复锐医疗科技全球直销办公室拓展至12个，营销网络覆盖全球超过110个国家和地区[69] - 复锐医疗科技直销收入占比提升至87%[69] - 医疗美容设备营销网络覆盖全球超过110个国家和地区[152] 产品管线与注册进展 - 公司33款仿制药产品在美国市场上市[15] - 公司在美国市场已上市33款仿制药产品[58] - 公司共79个仿制药品种在境内外获批（境内43个，海外36个）[100][103] - 公司4个创新药/生物类似药和81个仿制药品种在境内外申报上市（境内55个，海外26个）[103] - 注射用曲妥珠单抗于2024年4月获美国FDA批准3项适应症，成为在中国、欧盟、美国三地获批的国产生物类似药[53] - 注射用曲妥珠单抗于2024年8月获加拿大卫生部批准上市[53] - 曲妥珠单抗注射液在美国和加拿大获批上市[61] - 汉达远（阿达木单抗注射液）4项新增适应症在中国获批，现已覆盖原研阿达木单抗在中国上市的全部8项适应症[53] - 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在中国获批上市[53] - 公司自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）于2024年3月在中国境内获批上市[99] - 狂犬病疫苗(Vero细胞)在中国获批上市[130] - 注射用A型肉毒毒素（达希斐®）2项适应症在中国获批，为首款在中国获批的DaxibotulinumtoxinA-lanm肉毒毒素产品[54] - 苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）第二项适应症在中国获批[54] - 普瑞尼（普托马尼片）在中国获批[55] - 地舒单抗生物类似药HLX14上市申请获欧盟、加拿大和美国FDA受理[61] - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）于2025年2月获欧盟委员会批准，成为首个欧盟批准用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）治疗的抗PD-1单抗[75] - 斯鲁利单抗注射液（抗PD-1单抗）就适应症的上市许可申请(MAA)于2025年2月获欧盟委员会批准[114] - 万缇乐（盐酸替那帕诺片）就适应症的上市注册申请于2025年2月获国家药监局批准[114] - 丁二酸復瑞替尼膠囊（SAF-189）的藥品註冊申請於2025年3月獲國家藥監局受理，用於ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌治療[117] - 枸櫞酸伏維西利膠囊（FCN-437c）的藥品註冊申請於2025年1月獲國家藥監局受理，用於HR陽性HER2陰性局部晚期或轉移性乳腺癌治療[117] - 24价肺炎球菌结合疫苗临床试验申请于2025年3月获中国药监局批准[129] - 13价肺炎球菌结合疫苗进入III期临床阶段[130] - 23价肺炎球菌多糖疫苗获临床试验批准[130] 临床开发进展 - 公司报告期内获得临床试验批准的创新药/生物类似药项目共18项（按适应症计算）[103] - 斯鲁利单抗注射液在美国开展针对广泛期小细胞肺癌的头对头桥接试验以支持美国上市申报[96] - 汉曲优（美国商品名HERCESSI™）新增1项适应症联合培美曲塞和卡铂用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的不可手术局部晚期或转移性非小细胞肺癌一线治疗[108] - 汉达远（阿达木单抗注射液）新增4项适应症包括多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、克罗恩病及儿童克罗恩病[108] - 汉斯状（斯鲁利单抗注射液）在欧盟提交上市申请用于广泛期小细胞肺癌一线治疗联合卡铂和依托泊苷[108] - 万缇乐（盐酸替那帕诺片）提交上市申请用于控制慢性肾脏病透析患者的血清磷水平[108] - 普瑞尼（普托马尼片）作为联合方案用于耐药肺结核成人患者治疗[108] - HLX14（抗RANKL单抗）在欧美提交上市申请用于骨质疏松症及骨巨细胞瘤等适应症[108] - HLX11（抗HER2单抗）提交辅助治疗申请用于高复发风险HER2阳性早期乳腺癌[108] - 汉斯状（斯鲁利单抗）进入III期临床用于一线治疗转移性结直肠癌联合贝伐珠单抗和化疗[108] - HLX22（抗HER2单抗）进入III期临床用于胃癌一线治疗联合曲妥珠单抗和化疗[108] - HLX53（抗TIGIT融合蛋白）进入II期临床用于肝细胞癌一线治疗联合斯鲁利单抗和贝伐珠单抗[108] - 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）的I期、III期临床试验申请于2024年9月获国家药监局批准[113] - 23价肺炎球菌多糖疫苗的I期、III期临床试验申请于2024年7月获国家药监局批准[114] - HLX78于2024年5月获国家药监局批准开展健康受试者I期及国际多中心III期临床试验[114] - OP0595与头孢吡肟或氨曲南联合于中国境内启动两项针对需氧革兰氏阴性菌感染的III期临床研究[114] - 丁二酸复瑞替尼胶囊(SAF-189)针对非小细胞肺癌(ALK+)处于III期临床阶段[115] - 枸橼酸伏维西利胶囊(FCN-437c)针对乳腺癌2L处于上市申请阶段[115] - 芦沃美替尼片(FCN-159)针对1型神经纤维瘤（儿童）处于上市申请阶段[115] - XH-S003膠囊於2025年1月在中國啟動針對IgA腎病的II期臨床試驗[118] - 漢斯狀（斯魯利單抗注射液）聯合化療用於廣泛期小細胞肺癌的上市申請在歐盟獲批[121] - HLX43用於治療復發／轉移性食管磷癌於2025年1月在中國啟動II期臨床試驗[122] - 漢斯狀聯合化療用於鱗狀非小細胞肺癌在中國已上市，在國際處於III期臨床階段[119] - 漢斯狀聯合化療用於廣泛期小細胞肺癌在中國已上市，在歐盟處於上市申請階段[119] - HLX04-O用於濕性年齡相關性黃斑變性在中國和國際均處於III期臨床階段[119] - HLX42用於晚期實體瘤在中國處於I期臨床，在美國獲臨床試驗批准[119] - HLX43用於晚期實體瘤在中國處於I期臨床，在美國獲臨床試驗批准[119] - FS-1502针对HER2阳性乳腺癌在中国处于III期临床，针对HER2表达实体瘤和胃癌联合疗法处于II期临床[125] - HLX78（拉索昔芬片）针对乳腺癌在中国处于III期国际多中心临床[125] - HLX208（BRAF V600E抑制剂）针对实体瘤在中国处于II期临床，联合疗法针对非小细胞肺癌处于II期临床[125] - HLX22联合疗法针对胃癌在美国、日本和中国获临床批准，针对HER2表达实体瘤在中国获临床批准[125] - OP0595联合疗法针对细菌感染在中国处于III期临床[125] - 司美格鲁肽注射液针对糖尿病在中国处于III期临床[126] - 利拉鲁肽注射液和德谷胰岛素注射液针对糖尿病在中国均处于III期临床[126] 医疗器械与诊断业务 - 医疗器械与医学诊断业务营业收入人民币43.2亿元，同比下降1.50%[136] - 医疗器械与医学诊断业务分部业绩亏损人民币1.12亿元，同比减少亏损人民币1400万元[136] - 复锐医疗科技(Sisram Medical)实现营业收入3.49亿美元及净利润2900万美元[138] - 达芬奇手术机器人报告期内在中国及澳门装机58台，累计总装机超460台[140] - 达芬奇手术机器人在中国及澳门装机量达58台[62] - 达芬奇手术机器人在中国及港澳地区累计装机超460台，服务患者超67万名[62] - Ion系统在中国境内实现销售4台[62] - Ion系统在中国境内实现销售4台[140] - 医学诊断业务共有34个产品获批上市，28个产品进入临床审批阶段[142] - 医学诊断业务近200个检测项目进入量产商业化阶段，超120个产品处于研发阶段[143] 医疗健康服务业务 - 医疗健康服务业务营业收入人民币76.42亿元，同比增长14.62%[144] - 医疗健康服务业务收入76.42亿元人民币，同比增长14.62%[160] - 公司医疗健康服务业务收入7642百万元，同比增长14.62%，占比18.68%[51] - 医疗健康服务业务分部利润亏损人民币3.15亿元，同比减少亏损人民币1.25亿元[144] - 复星健康控股18家医疗机构，核定床位合计6,578张，持有9家互联网医院牌照[145] - 复星健康新增13个省/市级重点专科，合计达68个[146] - 大湾区域医联体签约诊所近160家[147] - 复星健康AI智能外呼服务覆盖超30个科室、70多个病种，共随访4万余人次[148] - 健嘉医疗运营康复医疗机构14家，筹建康复医疗机构8家[149] 现金流与债务 - 公司2024年经营现金流量净额为4477百万元，同比增长31.13%[42][48] - 经营活动所得现金流量净额同比增长31.13%至44.77亿元人民币[154][157] - 经营活动产生的现金流量净额同比增长31.13%至44.77亿元，主要因供应链管理和运营效率提升[176] - 总债务为人民币330.64亿元，中长期债务占比31.59%[33] - 总债务占总资产比率从28.72%下降至28.16%[177] - 公司2024年利息倍数为6.03倍，较2023年的5.61倍有所提升[45] 资产与投资 - 资产总额为人民币1174.22亿元，现金及银行结余为人民币135.24亿元[9] - 现金及银行结余为人民币135.24亿元，同比下降1.24%[33][35] - 公司2024年末现金及现金等价物为9391百万元，较年初减少111百万元[42] - 以公允价值计量且其变动计入损益的金融资产增长37.50%至25.96亿元，占总资产比例从1.66%升至2.21%[179] - 合同资产减少12.33%至1.28亿元[179] - 持有待售资产新增7500万元[179] - 不动产、厂房和设备增长6.51%至222.03亿元，占总资产18.91%[179] - 使用权资产增长10.43%至46.91亿元[179] - 公司2024年资本开支为6641百万元，主要用于物业、厂房及设备购置[42] - 公司2024年已签约未拨备资本承诺为698百万元，已授权未签约承诺为1225百万元[43] - 公司2024年以来通过资产优化回笼资金近人民币3000百万元（30亿元）[20] - 公司2024年以来通过资产优化回笼资金总额近人民币30亿元[73] - 重要附属公司重庆药友实现净利润11.13亿元，复星万邦净利润7.92亿元[187] - 参股公司国药产投实现