整体财务关键指标变化 - 本报告期营业收入9.18亿元，较上年同期增长24.71%[6] - 归属于上市公司股东的净利润1.00亿元，较上年同期增长1.99%[6] - 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润1.64亿元，较上年同期增长83.59%[6] - 经营活动产生的现金流量净额2.98亿元，较上年同期增长20.35%[6] - 2025年一季度公司实现营业收入91,755.45万元，同比增长24.71%[16] - 2025年一季度公司归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为16,443.03万元，同比增长83.59%[16] - 2025年一季度公司经营活动产生的现金流量净额29,753.57万元，同比增长20.35%[16] - 营业总收入本期为9.1755450692亿元，上期为7.357754688亿元，同比增长24.71%[25] - 营业总成本本期为7.3052072415亿元，上期为6.4156176014亿元，同比增长13.87%[25] - 净利润本期为9546.351648万元，上期为9379.080253万元，同比增长1.78%[25] - 经营活动产生的现金流量净额本期为2.9753568801亿元，上期为2.4723560312亿元，同比增长20.34%[27][28] - 投资活动产生的现金流量净额本期为 - 1.9275778675亿元，上期为 - 4.9114543491亿元，亏损幅度收窄60.76%[28] - 筹资活动产生的现金流量净额本期为 - 2819.084643万元，上期为4757.456047万元，同比下降159.26%[28] - 基本每股收益本期为0.24元，上期为0.23元，同比增长4.35%[26] - 稀释每股收益本期为0.24元，上期为0.23元，同比增长4.35%[26] - 期末现金及现金等价物余额本期为5.481367021亿元，上期为5.5402049969亿元，同比下降1.06%[28] 资产负债关键指标变化 - 交易性金融资产期末余额4963.04万元，较期初减少60.75%[9] - 应收账款期末余额1.59亿元，较期初增长60.99%[9] - 短期借款期末余额2.00亿元，较期初增长100.00%[9] - 应付职工薪酬期末余额8544.49万元，较期初减少43.68%[9] - 应交税费期末余额5582.74万元，较期初增长104.92%[9] - 2025年3月31日货币资金期末余额为548,136,702.10元，期初余额为471,682,855.12元[22] - 2025年3月31日交易性金融资产期末余额为49,630,427.82元，期初余额为126,439,022.46元[22] - 2025年3月31日应收账款期末余额为158,516,598.09元，期初余额为98,465,924.27元[22] - 2025年3月31日流动资产合计期末余额为1,301,717,893.56元，期初余额为1,224,330,599.97元[22] - 2025年3月31日非流动资产合计期末余额为7,823,800,408.40元，期初余额为8,117,347,123.84元[23] - 2025年3月31日资产总计期末余额为9,125,518,301.96元，期初余额为9,341,677,723.81元[23] - 2025年3月31日流动负债合计期末余额为2,092,412,147.12元，期初余额为1,847,959,887.48元[23] - 2025年3月31日非流动负债合计期末余额为1,401,806,555.71元，期初余额为1,827,607,601.77元[23] 股东相关信息 - 报告期末普通股股东总数为25315户[11] - 公司实际控制人丁列明间接控制公司21.50%股份，直接持有0.24%股份，合计持有21.74%股份[12] 业务研发与进展 - 2024年12月盐酸恩沙替尼胶囊获美国食品药品监督管理局批准上市，2025年1月获美国国立综合癌症网络非小细胞肺癌临床诊疗指南推荐[16] - 公司控股子公司向欧洲药品管理局提交贝美纳一线治疗适应症上市申报意向书[16] - 公司自主研发的口服小分子HIF - 2α抑制剂BPI - 452080临床试验获国家药品监督管理局批准开展[16] - 伏美纳眼科制剂DURAVYU治疗糖尿病黄斑水肿II期临床试验达到主要终点，2.7mg组最佳矫正视力提升+7.1个字母，中心视网膜厚度减少76微米，73%患者未接受补充治疗[17] - 2.7mg剂量的DURAVYU治疗负担减少三分之二以上，安全性良好[17] - EYPT主持的DURAVYU治疗湿性年龄相关性黄斑变性Ⅲ期关键临床研究已开始入组，糖尿病黄斑水肿II期临床试验稳步推进[17] - 贝美纳客观缓解率达53.3%，疾病控制率为86.7%，中位无进展生存期为6.0个月，中位缓解持续时间为7.9个月[19] - 4周时循环肿瘤DNA清除的患者客观缓解率达80%，中位无进展生存期延长至9.5个月，显著优于未清除组的2.2个月[19] 报告审计情况 - 公司第一季度报告未经审计[29]