公司整体财务数据关键指标变化 - 本报告期营业收入107.36亿元，上年同期104.11亿元，同比增长3.12%[5] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润9.15亿元，上年同期8.62亿元，同比增长6.06%[5] - 本报告期经营活动产生的现金流量净额为-8.33亿元，上年同期-4.85亿元，同比下降71.87%[5] - 本报告期末总资产394.47亿元，上年度末378.79亿元，同比增长4.14%[5] - 报告期内公司实现营业收入107.36亿元，同比增长3.12%，环比2024年第四季度增长2.95%[15] - 报告期内公司实现归属于上市公司股东的净利润9.15亿元，同比增长6.06%[15] - 报告期内公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.97亿元，同比增长7.04%，环比2024年第四季度增长3.16%[15] - 扣除相关影响后，报告期内实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.82亿元，相比2024年第一季度增长17.15%[15] - 截至2025年3月31日，公司货币资金期末余额为37.12亿元，期初余额为52.76亿元[31] - 截至2025年3月31日，公司应收账款期末余额为115.58亿元，期初余额为84.25亿元[31] - 2025年第一季度，公司营业总收入为107.36亿元，上期为104.11亿元[34] - 2025年第一季度，公司营业总成本为96.20亿元，上期为93.31亿元[34] - 公司净利润为9.14亿美元，较上期的8.60亿美元增长6.25%[35] - 基本每股收益为0.5224元，较上期的0.4929元增长6%；稀释每股收益为0.5213元，较上期的0.4928元增长5.78%[36] - 经营活动产生的现金流量净额为-8.33亿美元，较上期的-4.85亿美元减少71.69%[37][38] - 投资活动产生的现金流量净额为-6.46亿美元，较上期的-7.07亿美元增加8.63%[38] - 筹资活动产生的现金流量净额为-0.87亿美元，较上期的0.71亿美元减少222.22%[38] - 销售费用为14.71亿美元，较上期的15.74亿美元减少6.58%[35] - 研发费用为5.15亿美元，较上期的2.82亿美元增长82.99%[35] - 销售商品、提供劳务收到的现金为98.83亿美元，较上期的98.96亿美元减少0.14%[37] - 支付给职工以及为职工支付的现金为14.41亿美元，较上期的12.33亿美元增长16.99%[38] - 取得投资收益收到的现金为4335万美元，较上期的200万美元增长2067.5%[38] 公司资产项目关键指标变化 - 应收票据期末数为0，期初数1069.63万元，变动幅度-100.00%，因本期应收商业承兑汇票减少[10] - 应收账款期末数115.58亿元，期初数84.25亿元，变动幅度37.18%，因本期应收账款增加[10] 公司费用项目关键指标变化 - 研发费用本期数5.15亿元，上期数2.82亿元，变动幅度82.99%，因本期研发投入增加[10] - 财务费用本期数1461.80万元，上期数755.50万元，变动幅度93.49%，因本期汇兑损失增加[10] 股东相关信息 - 报告期末普通股股东总数75,847户，报告期末表决权恢复的优先股股东总数为0[12] - 中国远大集团有限责任公司持股比例41.67%，持股数量7.31亿股，质押股份数量1.44亿股[12] 核心子公司业务数据关键指标变化 - 核心子公司中美华东实现营业收入36.21亿元，同比增长6.52%；实现合并归母净利润8.43亿元，同比增长12.20%[16] - 贵州药业报告期内营业收入达到2426万元，同比增长超过100%，实现净利润667万元[17] 产品市场覆盖情况 - CAR-T产品泽沃基奥仑赛注射液赛恺泽®截至报告披露日已有70余家商业保险/惠民保将其纳入报销范围[16] - 乌司奴单抗注射液生物类似药赛乐信®截至2025年3月31日已开具处方的医院数量超过800家[16] - 新型1.5代PARP抑制剂塞纳帕利胶囊派舒宁®已布局超过100家DTP药房，覆盖超过300家医院[17] 各业务线营收及利润数据关键指标变化 - 报告期内公司医药商业实现营业收入69.34亿元，同比增长3.23%，实现净利润1.15亿元，同比增长7.33%[18] - 英国Sinclair报告期内合并营业收入约2.38亿元，同比下降12.29%，环比2024年第四季度增长24.37%[19] - 欣可丽美学报告期内营业收入2.54亿元，同比下降1.36%，环比2024年第四季度增长10.64%[19] - 公司工业微生物板块收入同比增长29.98%[20] 医药工业研发投入情况 - 报告期内公司医药工业研发投入（不含股权投资）8.80亿元，同比增长49.60%，其中直接研发支出6.00亿元，同比增长71.77%，直接研发支出占医药工业营收比例为16.67%[20] 药品审批及临床进展 - 索米妥昔单抗注射液由附条件批准转为常规批准的补充申请于2025年3月获得受理[20] - 口服小分子GLP - 1受体激动剂HDM1002于2025年4月完成体重管理适应症临床Ⅲ期研究首例受试者入组，计划6月底前完成全部入组，糖尿病适应症临床II期预计2025年Q3获顶线结果并于下半年进III期[23] - GLP - 1R/GIPR双靶点长效多肽类激动剂HDM1005注射液于2025年4月完成体重管理适应症II期全部受试者入组，预计2025年Q4进III期，糖尿病适应症II期于4月完成首例入组[23][24] - 司美格鲁肽注射液糖尿病适应症于2025年3月递交上市申请获受理，体重管理适应症于2月完成Ⅲ期全部受试者入组[24] - 德谷胰岛素注射液上市申请于2025年2月递交并获受理[24] - 乌司奴单抗生物类似药HDM3001新增儿童斑块状银屑病适应症补充申请于2025年3月获批，用于克罗恩病的上市许可申请和补充申请于2月获受理[25] - V30于2025年3月收到NMPA的注册受理通知[29] - MaiLi®Extreme于2025年1月获得NMPA批准上市[29] - Ellansé®伊妍仕®M型于2025年1月获得NMPA注册受理通知[29] - 新材料壳聚糖真皮注射填充剂KIO021于2024年12月取得组长单位伦理批件，即将进入临床试验阶段[29] - 公司独家经销产品注射用重组A型肉毒毒素（YY001）上市许可申请于2024年12月获NMPA受理，正在审评阶段[29]