公司整体财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度公司总营收112.01亿美元，较2024年的118.65亿美元下降6%[133] - 2025年第一季度GAAP摊薄每股收益为1.20美元，2024年为 - 5.89美元，增长7.09美元；非GAAP摊薄每股收益为1.80美元，2024年为 - 4.40美元，增长6.20美元[133] - 2025年第一季度总营收112.01亿美元，2024年同期为118.65亿美元，同比下降6%[154] - 2025年第一季度，公司总费用为82.3亿美元，较2024年的233.81亿美元下降65%[182] - 2025年第一季度所得税前收益29.71亿美元，2024年亏损115.16亿美元；有效税率分别为17.1%和 - 3.4%[190] - 2025年第一季度GAAP下归属于公司的净收益24.56亿美元，2024年亏损119.11亿美元；Non - GAAP下分别为36.68亿美元和亏损89.1亿美元[196] - 2025年3月31日净债务头寸为 - 375.84亿美元，较2024年12月31日的 - 384.7亿美元减少8.86亿美元[197] - 2025年第一季度股息支付13亿美元[200] - 2025年第一季度经营活动提供现金19.54亿美元，较2024年减少8.8亿美元[201][202] - 2025年第一季度投资活动使用现金4.99亿美元，较2024年变动191亿美元，因2024年收购相关付款多200亿美元[201][203] - 2025年第一季度融资活动使用现金9.93亿美元，较2024年变动156亿美元，因2024年净债务借款156亿美元用于收购[201][204] 公司成本节约目标 - 公司预计到2027年底实现约20亿美元的年度成本节约[132] 各地区营收数据关键指标变化 - 2025年第一季度美国地区营收78.73亿美元，较2024年的84.76亿美元下降7%，平均净销售价格下降8%[133][145][147] - 2025年第一季度国际地区营收31.10亿美元，较2024年的31.90亿美元下降3%，排除外汇影响增长2%[145][148] - 2025年第一季度其他地区营收2.18亿美元，较2024年的1.99亿美元增长10%[145] 产品销售相关数据关键指标变化 - 2025年第一季度毛产品销售额198.74亿美元，较2024年的192.95亿美元增长3%；净产品销售额108.86亿美元，较2024年的115.59亿美元下降6%[149] - 2025年第一季度GTN调整总额为8.988亿美元，较2024年的7.736亿美元增长16%，GTN调整百分比从40%增至45%[149] 产品监管批准情况 - 2025年1 - 4月公司多个产品获监管批准，如Opdivo + Yervoy在美国获批用于特定结直肠癌和肝癌治疗等[131][141] - 2025年2月，Augtyro获欧盟委员会批准用于治疗ROS1阳性晚期NSCLC等病症[205] - 2025年3月，Breyanzi获欧盟委员会批准用于治疗复发或难治性FL成人患者[205] - 2025年3月，Opdivo Qvantig注射剂获欧洲药品管理局人用药品委员会推荐批准用于多种成人实体瘤适应症[206] - 2025年4月，Opdivo + Yervoy获FDA批准用于治疗12岁及以上成人和儿童不可切除或转移性dMMR/MSI - H CRC[206] - 2025年4月，Opdivo + Yervoy获FDA批准用于治疗成人不可切除或转移性HCC[206] 投资组合收入数据关键指标变化 - 2025年第一季度增长投资组合收入55.63亿美元，2024年同期为47.92亿美元，同比增长16%[154] - 2025年第一季度传统投资组合收入56.38亿美元，2024年同期为70.73亿美元，同比下降20%[154] 主要产品收入数据关键指标变化 - 2025年第一季度Opdivo收入22.65亿美元，2024年同期为20.78亿美元，同比增长9%[152] - 2025年第一季度Eliquis收入35.65亿美元，2024年同期为37.20亿美元，同比下降4%[154] - 2025年第一季度Revlimid收入9.36亿美元，2024年同期为16.69亿美元，同比下降44%[154] - 2025年第一季度Pomalyst/Imnovid收入6.58亿美元，2024年同期为8.65亿美元，同比下降24%[154] - 2025年第一季度Sprycel收入1.75亿美元，2024年同期为3.74亿美元，同比下降53%[154] - 2025年第一季度Abraxane收入1.05亿美元，2024年同期为2.17亿美元，同比下降52%[154] 市场部分产品收入增长情况 - 2025年第一季度，美国市场部分产品收入增长显著，如Krazati增长116%，Camzyos增长63%，某产品增长133%[166][164][167] - 2025年第一季度，国际市场部分产品收入增长明显，如某产品增长超200%，某产品增长44%[167][162] 市场部分产品收入下降情况 - 2025年第一季度，部分产品美国市场收入下降，如Abraxane下降72%，某产品下降56%[176][181] - 2025年第一季度，部分产品国际市场收入下降，如Revlimid下降55%，某产品下降47%[174][181] 各项费用数据关键指标变化 - 2025年第一季度，产品销售成本为30.33亿美元，较2024年的29.32亿美元增长3%[182] - 2025年第一季度，销售、一般和行政费用为15.84亿美元，较2024年的23.67亿美元下降33%[182] - 2025年第一季度，研发费用为22.57亿美元，较2024年的26.95亿美元下降16%[182] - 2025年第一季度，收购的知识产权研发费用为1.88亿美元，较2024年的129.49亿美元下降99%[182] - 2025年第一季度，其他（收入）/费用净额为3.39亿美元，较2024年的0.81亿美元增长超200%[182] - 2025年第一季度其他（收入）/费用净额变动2.58亿美元[188] - 2025年第一季度利息费用4.94亿美元，2024年为4.25亿美元[189] 收购无形资产摊销情况 - 2025年第一季度收购无形资产摊销减少15亿美元，主要因瑞复美相关摊销费用降低[187] 政策影响 - IRA规定自2026年起联邦政府对部分高价医保药品“谈判”价格，制造商需支付回扣，还设立了医保自付费用上限，公司部分产品受影响[136] 产品上市情况 - 2025年1月Opdivo Qvantig在美国和波多黎各上市[157] 产品试验情况 - 2025年4月，评估Camzyos治疗成人症状性nHCM的III期试验未达到双重主要终点[205] - 2025年4月，评估Cobenfy治疗成人精神分裂症的III期试验未达到主要终点的统计学显著性阈值[205] - 2025年2月，评估Opdualag辅助治疗黑色素瘤的III期试验未达到无复发生存期主要终点[206] - 2025年2月，Sotyktu治疗中重度斑块状银屑病的五年长期扩展试验显示安全性良好[206] - 2025年3月，评估Sotyktu治疗成人活动性PsA的III期试验达到主要终点，治疗组ACR20缓解率为54.2%，安慰剂组为39.4%[206]