研发项目临床进展 - 2025年下半年两个项目将有临床数据读出，ADI - 001治疗自身免疫疾病和ADI - 270治疗转移性/晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的1期临床试验预计公布初步数据，两个项目均有超6名患者至少随访3个月[1][2] - 2025年4月，ADI - 001治疗自身免疫疾病的1期临床试验扩大招募范围至系统性红斑狼疮（SLE）患者，预计2025年第三季度启动系统性硬化症（SSc）等患者的招募，初步临床数据预计2025年下半年公布[3] - ADI - 270治疗转移性/晚期ccRCC的1期临床试验正在进行患者招募，预计2025年下半年公布初步临床数据[7] 研发项目监管进展 - 2025年2月，美国食品药品监督管理局（FDA）授予ADI - 001治疗伴有肾外受累的难治性SLE和SSc的快速通道指定[3] 研发项目数据展示 - 2025年5月13 - 17日，公司将在第28届美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上口头报告ADI - 270数据[7] - 2025年3月，公司在癌症免疫治疗学会（SITC）2025年春季科学会议上展示了ADI - 270临床前数据[7] 财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发（R&D）费用为2280万美元，较2024年同期的2390万美元有所下降，主要因合同开发制造组织及其他外部研发费用净减少140万美元[8] - 2025年第一季度一般及行政（G&A）费用为710万美元，2024年同期为700万美元[8] - 2025年第一季度净亏损2820万美元，即每股基本和摊薄净亏损0.31美元，2024年同期净亏损2800万美元，即每股基本和摊薄净亏损0.35美元[8] - 截至2025年3月31日，现金及现金等价物为1.504亿美元，截至2024年12月31日为1.763亿美元，公司预计现有资金足够支撑运营至2026年下半年[8]