公司人员规模 - 公司约有55000名员工[114] 公司整体财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度全球净收入133亿美元，运营收益37亿美元，摊薄后每股收益0.72美元，运营现金流16亿美元，全球净收入报告基础增长8%，固定汇率基础增长10%[116] - 2025年第一季度公司总净收入为133.43亿美元，较2024年的123.10亿美元增长8.4%（按固定汇率计算增长9.8%）[130] - 2025年第一季度公司毛利润为93.41亿美元，较2024年的82.16亿美元增长14%，占净收入的比例从67%提升至70% [139] - 2025年第一季度销售、一般和行政费用为32.93亿美元，较2024年的33.15亿美元下降1%，占净收入的比例从27%降至25% [140] - 2025年第一季度研发费用为20.67亿美元，较2024年的19.39亿美元增长7%，占净收入的比例从16%降至15% [141] - 2025年第一季度经营活动现金流为16.35亿美元，较2024年的40.40亿美元减少，主要因营运资金时间安排和诉讼相关付款 [147] - 2025年第一季度投资活动现金流为 -7.35亿美元，2024年为 -95.88亿美元，2025年包括以2.10亿美元收购Nimble Therapeutics [148] - 2025年第一季度融资活动现金流为 -12.58亿美元，2024年为108.19亿美元，2025年包括发行40亿美元无担保优先票据和偿还30亿美元优先票据 [149] - 2025年第一季度公司回购300万股股票，花费6.06亿美元，2024年回购500万股，花费9.59亿美元 [152] 公司成本数据 - 2025年第一季度无形资产摊销成本19亿美元，或有对价负债公允价值变动成本15亿美元[117] 公司研发管线情况 - 公司目前管线约有90个化合物、设备或适应症在研，约50个处于中后期开发阶段[120] 公司产品临床试验与申请情况 - 2025年2月启动Qulipta预防经期偏头痛的3期临床试验[122] - 2025年4月提交BoNT/E治疗中度至重度眉间纹的生物制品许可申请[123] 公司产品获批情况 - 2025年2月Emblaveo获美国FDA批准用于治疗复杂腹腔内感染[124] - 2025年4月Rinvoq获欧盟委员会和美国FDA批准用于治疗成人巨细胞动脉炎[125] 不同地区净收入数据关键指标变化 - 2025年第一季度美国净收入99.79亿美元，同比增长10.4%；国际净收入33.64亿美元，按实际汇率增长2.9%，按固定汇率增长8.3%[127] 主要产品净收入数据关键指标变化 - 2025年第一季度Skyrizi全球净收入34.25亿美元，同比增长70.5%；Rinvoq全球净收入17.18亿美元，同比增长57.2%；Humira全球净收入11.21亿美元，同比下降50.6%[129] - 2025年第一季度Skyrizi和Rinvoq净收入分别增长72%和60%，主要得益于市场份额持续强劲增长和全适应症市场增长[131] - 2025年第一季度Humira净收入下降50%，主要受失去独家经营权后生物类似药直接竞争的持续影响[132] 公司信贷安排情况 - 2025年1月公司新增30亿美元五年期循环信贷安排，2030年1月到期，现有50亿美元五年期循环信贷安排2028年3月到期[155] - 截至2025年3月31日和2024年12月31日，公司信贷安排下无未偿还金额[155] - 2025年3月31日后，公司签订40亿美元364天定期贷款信贷协议，截至10 - Q季度报告提交日未借款[156] - 2023年12月，公司为收购签订90亿美元364天过渡信贷协议和50亿美元364天定期贷款信贷协议[157] - 2024年2月，公司借入并偿还50亿美元定期贷款，2024年第一季度终止过渡和定期贷款信贷协议[157] 公司信用评级与会计政策情况 - 截至2025年3月31日的三个月内，公司信用评级无变化[159] - 截至2025年3月31日的三个月内，公司关键会计政策应用无重大变化[160] 报告风险提示 - 本10 - Q季度报告中部分为前瞻性陈述，存在导致实际结果与陈述有重大差异的风险和不确定性[161] 市场风险讨论指引 - 关于公司市场风险讨论，见2024年12月31日年度报告中7A项[162]