财务数据关键指标变化 - 2025年第一季度研发费用为340万美元，2024年同期为430万美元，减少90万美元，主要与临床试验活动水平有关[18] - 2025年第一季度一般及行政费用为250万美元，2024年同期为240万美元，增加10万美元，主要与监管和法律费用总体略有增加有关[19] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为770万美元，认为手头现金足以支持计划运营至2025年第三季度[19] - 截至2025年3月31日，公司现金及现金等价物为771.6万美元，较2024年12月31日的427.8万美元增长约80.37%[29] - 截至2025年3月31日，公司总资产为2101.3万美元，较2024年12月31日的1692.5万美元增长约24.15%[29] - 截至2025年3月31日，公司总负债为2097.1万美元，较2024年12月31日的1094.6万美元增长约91.59%[29] - 截至2025年3月31日，公司股东权益为4.2万美元，较2024年12月31日的597.9万美元下降约99.29%[29] - 2025年第一季度，公司研发费用为343.5万美元，较2024年同期的425.2万美元下降约19.21%[29] - 2025年第一季度，公司总运营费用为594.3万美元，较2024年同期的667.7万美元下降约10.99%[29] - 2025年第一季度，公司运营亏损为594.3万美元，较2024年同期的667.7万美元亏损减少约10.99%[29] - 2025年第一季度，公司认股权证负债公允价值变动收益为905.4万美元，较2024年同期的145.5万美元增长约522.27%[29] - 2025年第一季度，公司净亏损为643.6万美元，较2024年同期的497万美元亏损增加约29.5%[29] - 2025年第一季度，公司基本和摊薄后每股净亏损为0.69美元，较2024年同期的2.02美元有所收窄[29] MIRACLE试验数据关键指标变化 - 截至2025年4月底，MIRACLE试验在所有目标地区选定38个站点，其中美国有5个[4] - MIRACLE试验第一阶段75至90名受试者将按1:1:1随机分组，接受高剂量阿糖胞苷分别联合安慰剂、190mg/m²或230mg/m²的安那霉素[5][7] - 公司预计在2025年下半年达到首次揭盲（45名受试者），2026年上半年进行第二次揭盲[8] - MIRACLE试验第二部分约220名额外受试者将按1:1随机接受高剂量阿糖胞苷加安慰剂或高剂量阿糖胞苷加最佳剂量安那霉素[10] 其他试验数据关键指标变化 - 公司预计在2025年6月底前公布安那霉素治疗软组织肉瘤肺转移的MB - 107试验最终数据[3][13][17] - 西北大学针对公司WP1066口服配方治疗胶质母细胞瘤的试验已招募7名受试者，暂无数据公布[15] - 公司预计在2025年下半年获得埃默里大学对WP1066静脉注射制剂临床前研究的结果[15]