业绩总结 - 2024年公司归属于母公司股东的净亏损21,193.90万元，扣非后净亏损23,496.34万元[9] - 2024年营业收入3,942,025.54元，较2023年减少24.61%[24] - 2024年末归属于上市公司股东的净资产较2023年末减少20.76%[24] - 2024年总资产较2023年减少17.07%[24] - 2024年基本每股收益为 -1.43元/股，2023年为 -1.25元/股[24] - 2022 - 2024年，公司经营活动现金流量净额分别为 -12,948.43万元、 -17,956.54万元、 -19,676.68万元[17] - 2022 - 2024年，公司研发费用分别为19,943.83万元、20,265.64万元、21,268.14万元[17] 研发情况 - 2024年研发投入金额为212,681,411.30元，同比增加4.95%[26] - 2024年研发投入占营业收入的比例为5,395.23%，较2023年增加1,519.72个百分点[24] - 多款在研管线具差异化和创新性，SY - 3505是国产三代ALK抑制剂临床进展最快的[27] - 是国内首个同时拥有二代、三代ALK激酶抑制剂的创新药企，四代ALK已确定候选化合物[28] - 与正大天晴合作研发的依奉阿克胶囊已获批上市，罗伐昔替尼上市申请获受理[29] - 截至2024年末，研发人员数量158人，占比达88.76%，硕士及以上学历人员占比65.82%[32] - 报告期内发明专利本年新增申请数65个，获得数8个，累计申请数631个，累计获得数238个[37] 资金情况 - 截至报告期末，公司在手现金及可变现金融资产合计86,815.47万元[17] - 截至2024年12月31日，募集资金总额14.83482亿元，扣除发行费用后余额13.7883892621亿元，累计使用9.9931854209亿元[39] 未来展望 - 根据产品进度组建销售团队，建立覆盖全国的销售体系[16] 风险提示 - 新药研发面临技术升级及产品迭代、知识产权、关键研发人员流失等风险[10][11] - 新药研发在靶点筛选及化合物设计环节不确定性大，临床疗效和安全性可能不及预期[13] - 创新药临床研发不确定性大，患者招募受影响，临床进度可能不及预期[14] - 药品上市申请获批周期可能长或无法获批，影响业务经营和盈利时间[14] - 部分核心自研产品附条件批准上市后，获批时间可能迟于预期，上市后研究不达标可能被注销注册证书[15][16] - 创新药物商业化若销售团队、医保入选、学术推广等不及预期，会影响产品销售[16] 其他 - 2020年实施员工持股计划，激发员工研发热情[12] - 团队中1人获评“北京市高创计划领军人才”等，1人获评“北京市海聚工程”等，5人获评“北京市科技新星”等[32] - 在近百家国内知名三甲医疗机构开展多项临床研究，与众多临床专家紧密合作[33] - 建立全面完善新药研发体系，打通新药研发全链条路径[30][31]