新产品和新技术研发 - 泰它西普获国家药监局批准在中国上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者[2] - 泰它西普用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)和类风湿关节炎(RA)两大适应症已在中国获批[4] - 公司正在推进泰它西普治疗重症肌无力患者的全球多中心III期试验[3] 数据相关 - 2025年4月9日AAN年会III期数据：治疗24周后，泰它西普组多项评分改善优于安慰剂组[3] - 全球重症肌无力患者约120万人，中国患者约22万人[4] - 约80% - 85%重症肌无力患者为AChR抗体阳性，超85%患者发病后24个月内发展为全身型重症肌无力(gMG)[4] 其他 - 2025年5月27日公告发布公司董事会成员构成[5]