万邦德(002082) - 关于子公司药品获得《药物临床试验批准通知书》的公告
新产品和新技术研发 - 子公司万邦德制药WP107口服溶液治“重症肌无力”临床试验申请获国家药监局批准[1] - 2023年12月公司石杉碱甲治重症肌无力获美国FDA孤儿药认定[2] - 2025年1月WP107口服溶液治“全身型重症肌无力”获美国FDA新药临床试验许可[2] 未来展望 - 药物临床试验获批加快在研产品进度,短期对业绩无重大影响[4] - 药品研发有不确定性[4]
新产品和新技术研发 - 子公司万邦德制药WP107口服溶液治“重症肌无力”临床试验申请获国家药监局批准[1] - 2023年12月公司石杉碱甲治重症肌无力获美国FDA孤儿药认定[2] - 2025年1月WP107口服溶液治“全身型重症肌无力”获美国FDA新药临床试验许可[2] 未来展望 - 药物临床试验获批加快在研产品进度,短期对业绩无重大影响[4] - 药品研发有不确定性[4]