新产品研发 - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液（LZM012）Ⅲ期临床试验达主要研究终点[3] - 第12周LZM012的PASI 100应答率为49.5%，对照组40.2%[5] - 第4周LZM012的PASI 75应答率为65.7%，对照组50.3%[5] - 第52周LZM012两维持治疗组PASI 100应答率分别为75.9%和62.6%[5] - 公司已就LZM012治疗适应症向CDE递交沟通交流申请[5] - LZM012由丽珠单抗与北京鑫康合联合开发[3][6] - LZM012于2020年获临床试验批准[6] - 本品后续需完成与CDE沟通等程序[7]