业绩数据 - 2024年归属公司股东的净利润为20.61亿元，同比增长5.50%[35] - 2024年为国家创造税收15.31亿元[35] - 2024年支付全体员工工资等费用16.56亿元[35] - 2024年公司每股社会贡献值为5.87元/股[35] - 2024年研发投入10.44亿元，占营业收入比例8.84%[35] - 2024年公司二氧化碳排放总量525420吨二氧化碳当量，较2020年下降8.5%[37] - 2024年公司公益性捐赠金额合计为1298万元[25] - 2024年境外主营业务收入为1723.61百万元，占主营业务收入14.73%，过去五年复合增长率近6.92%[127] 产品进展 - 辅助生殖领域注射用醋酸曲普瑞林微球（1M）新适应症子宫内膜异位症获批上市，重组人促卵泡激素注射液于2025年1月底申报上市并获受理[21] - 精神神经领域注射用阿立哌唑微球有望于2025年上半年获批上市[21] - 自免领域重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液银屑病和强直性脊柱炎适应症完成III期临床入组[21] - 代谢领域司美格鲁肽注射液Ⅱ型糖尿病适应症上市许可申请获受理，减重适应症完成Ⅲ期临床入组[21] - 2024年辅助生殖领域注射用醋酸西曲瑞克获美国FDA批准上市[21] - 2024年公司共有191个产品被纳入医保目录，其中甲类92个、乙类99个[22] - 中药板块荆肤止痒颗粒在俄罗斯获批上市[22] - 2024年11月盐酸鲁拉西酮片获批上市[114] - 2024年辅助生殖领域项目B - 01完成III期临床，自免领域LZM012完成III期临床入组，预期未来2 - 3年内上市[115] - 丽珠试剂抗MDA5抗体检测试剂盒临床试验已结束，有望2025年内获批[120] - 2024年10月，注射用磷酸特地唑胺获得上市批准，适用于急性细菌性皮肤及皮肤软组织感染[157] 研发合作 - 2024年研发人员908人，占全体员工比例10.01%[35] - 2024年公司引入1项1类抗真菌新药SG1001，已进入临床阶段[156] - 2024年7月与纽欧申医药签署协议，独占获得NS - 041在大中华地区权利和权益[125] - 公司子公司制药厂获批硫酸镁钠钾口服用浓溶液项目，与北京民康百草医药科技合作开发[126] 市场扩张 - 未来5年计划新增22个国家/地区制剂海外注册或商务合作协议79份，提交海外注册90个，获批60个，从仿制药研发产品中优选4个产品列入国际化目标和储备产品[132] - 与孟加拉国企业2024年签署正式合作协议，启动注射用重组人绒促性素制剂本土化生产引入孟加拉国[135] 管理与风险 - 公司董事会重视ESG管理理念与发展战略融合，完善管理机制[45] - 公司将ESG委员会下属工作小组成员薪酬与ESG绩效挂钩[47] - 公司识别出商业秘密泄露风险、单一供应商采购风险，每年定期识别并评估新兴风险，包括政治环境风险[64][66][67] - 公司建立完善内部管控机制防范不正当竞争[88] - 公司数据安全及客户隐私保护培训覆盖率达98%[93] 技术创新 - 公司子公司丽珠试剂将磁条码多重液相芯片法与免疫化学发光法深度融合，有望继续整合间接免疫荧光技术[118] - 丽珠试剂通过技术革新将自身免疫性疾病诊断技术平台从手工改为自动化，提速报告出具时间[118] - 公司在临床运营管理中运用人工智能技术，解决杂质增长问题[122] - 公司引入AI技术提升研发效率与质量，拓展其在药物研发全流程应用[123]