新产品信息 - 重组抗人IL - 17A/F人源化单克隆抗体注射液规格160 mg（1.6mL）/瓶，属治疗用生物制品1类[3] 临床试验数据 - Ⅲ期第12周LZM012 PASI 100应答率49.5%，对照40.2%[4] - Ⅲ期第4周LZM012 PASI 75应答率65.7%，对照50.3%[4] - Ⅲ期第52周LZM012两维持治疗组PASI 100应答率75.9%和62.6%[4] 研发进展 - 公司就LZM012治疗适应症向CDE递交沟通交流申请[5] - LZM012于2020年2月获临床试验批准[6]