新产品研发 - 复星医药控股子公司复星凯瑞布瑞基奥仑赛注射液药品注册申请获受理[2] - 该产品申报适应症为治疗复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病成人患者[2] - 另一适应症用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤成人患者，在中国境内处于桥接临床试验阶段[3] 数据相关 - 截至2025年8月，集团针对该产品累计研发投入约1.83亿元[3] 未来展望 - 产品商业化生产前需通过GMP符合性检查、获得药品注册批准等[5] - 本次获药品注册申请受理不会对集团现阶段业绩产生重大影响[5]