产品数据 - FRUSICA - 2研究234位患者参与，中位随访16.6个月[3] - 呋喹替尼联合信迪利单抗组中位PFS 22.2个月，分层风险比0.373 [4] - 该组ORR为60.5%，DoR为23.7个月[4] - 两组3级或以上TEAE比例分别为71.4%和58.8% [4] 市场数据 - 2022年全球新增约43.5万例肾癌患者，中国约7.4万例[7] 未来展望 - 2025年10月17日ESMO年会上公布FRUSICA - 2注册研究结果[3] 新产品与研发 - 呋喹替尼和信迪利单抗联合疗法在中国获附条件批准用于特定晚期子宫内膜癌患者[8] - 中国药监局已受理该联合疗法用于特定肾细胞癌患者的新药上市申请[6] 公司架构 - 公司主席兼非执行董事为艾乐德博士[15] - 公司执行董事包括苏慰国博士等[15] - 公司独立非执行董事包括莫树锦教授等[15]