新产品和新技术研发 - 公司全资子公司维尔凯迪获一次性使用腔镜直线型切割吻合器及组件医疗器械注册证[1] - 注册证编号为浙械注准 20252021809，批准日期 2025 年 10 月 17 日，有效期至 2030 年 10 月 16 日，注册分类为Ⅱ类[1] - 产品用于腔镜下消化道重建及脏器切除手术残端或切口闭合[1] 未来展望 - 产品注册证利于丰富产品线和提高核心竞争力[3] - 目前无法预测产品对未来营业收入影响[4]