业绩数据 - 本报告期营业收入98.79亿元，同比减少5.46%；年初至报告期末293.93亿元，同比减少4.91%[11] - 本报告期利润总额11.19亿元，同比减少1.89%；年初至报告期末38.37亿元，同比增加24.93%[11] - 本报告期归属于上市公司股东的净利润8.21亿元，同比增加4.52%；年初至报告期末25.23亿元，同比增加25.50%[11] - 本报告期扣非净利润6.12亿元，同比增长5.20%；年初至报告期末15.73亿元，同比下降14.32%[11] - 本报告期经营活动现金流量净额12.48亿元，同比增加15.57%；年初至报告期末33.82亿元，同比增加13.23%[11] - 本报告期基本每股收益0.31元/股，同比增加6.90%；年初至报告期末0.95元/股，同比增加26.67%[11] - 本报告期末加权平均净资产收益率1.72%，增加0.06个百分点；年初至报告期末5.30%，增加0.98个百分点[11] - 本报告期末总资产1181.21亿元，较上年度末增加0.56%；所有者权益480.29亿元，较上年度末增加1.62%[11] - 2025年前三季度创新药品收入超67亿元，较上年同期增长18.09%[22] - 2025年前三季度研发投入39.98亿元，同比增长2.12%；研发费用27.30亿元，同比增长3.08%；Q3研发费用10.13亿元，同比增长28.81%[24] - 2025年前三季度营业总成本284.16亿元，较2024年前三季度下降3.22%[42] - 2025年前三季度投资收益30.95亿元，较2024年前三季度增长106.52%[42] - 2025年前三季度净利润30.56亿元，较2024年前三季度增长21.34%[42] 用户数据 - 报告期末普通股股东总数为225,464股[19] - 控股股东复星高科技持股961,424,455股，约占总股本36.00%[21] - HKSCC NOMINEES LIMITED持77,533,500股H股，约占总股本2.90%[22] 新产品与新技术研发 - 2025年9月复妥宁新增获批1项乳腺癌治疗适应症[26] - 2025年9月自主研发的地舒单抗注射液获美国FDA、欧盟委员会批准上市[27] - 2025年9月布瑞基奥仑赛注射液药品注册申请获国家药监局受理[27] - 截至报告披露日，斯鲁利单抗注射液III期临床研究达主要研究终点[28] - 2025年10月斯鲁利单抗注射液美国桥接试验完成全部患者入组[28] - 2025年10月注射用HLX43获美国FDA孤儿药资格认定[28] - 本报告期内公司设立核药业务平台星睿菁烜[29] - 芦沃美替尼片进入Ⅲ期临床[32] - HLX22进入Ⅲ期临床[32] - HLX14在美欧获批多项适应症[32] - HLX43于2025年10月获美国FDA孤儿药资格认定[33] - FXS7553于2025年7月启动Ib期临床试验[33][34] - SAF - 189于2025年9月获国家药监局批准开展III期临床试验[33][34] - HLX43联合HLX07于2025年9月获国家药监局批准开展Ib/II期临床试验[33][34] 市场扩张和并购 - HLX13一线治疗美国不可切除肝细胞癌患者进展区域已对外许可[33] 其他新策略 - 2025年公司实施A股回购，回购14,228,552股，约占总股本0.5328%，累计回购金额约34,835.58万元[35] - 2025年公司实施H股回购，累计回购3,410,500股，约占总股本0.1277%，累计回购总金额约港币4,783.76万元[36] - 2025年8月公司完成第二期科技创新债券发行，总额10亿元，票面利率2.70%，期限二年[37] - 2025年公司拟授出不超过5,726,100份A股期权[38] - 2025年公司拟授出不超过13,370,500份H股受限制股份单位[39]