复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品获美国FDA注册批准的提示性公告
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖POHERDY®1注射液(帕妥珠单抗)获美国FDA批准[1] - 2024 - 2025年HLX11上市注册申请获中、欧、加相关部门受理[2] - 截至2025年10月HLX11累计研发投入约2.25亿元[4] 业绩总结 - 2024年帕妥珠单抗产品全球销售额约33.04亿美元[4] 其他新策略 - 2022年6月复宏汉霖将HLX11境外商业化权利授予Organon LLC[5] - 获批上市后复宏汉霖享有销售里程碑及提成等权利[5] - 药品上市销售情况有较大不确定性[5]