复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司药品获美国FDA註册批准的提示性公告
新产品研发 - 复宏汉霖自主研发的POHERDY®注射液(HLX11)获美国FDA批准[7] - 2024 - 2025年,HLX11在中国、欧洲、加拿大提交上市申请[8] 数据相关 - 截至2025年10月,HLX11累计研发投入约2.25亿元[10] - 2024年,帕妥珠单抗产品全球销售额约33.04亿美元[10] 市场与合作 - POHERDY®是复宏汉霖于美国获批的第4款产品[11] - HLX11境外商业化权利已授予Organon LLC [11] - 公司享有销售里程碑及提成等权利[11]