新产品和新技术研发 - 公司子公司宁波维尔凯迪医疗器械有限公司完成一次性使用电动腔镜用直线型切割吻合器医疗器械注册变更[1] - 该产品注册证编号为国械注准20233011247，注册分类为Ⅲ类[1] - 变更原因是适用强制性标准更新，内容为产品技术要求[1] 未来展望 - 注册证变更符合公司实际，有积极影响，但无法预测对营收的影响[2]