新产品和新技术研发 - 2025年ESMO亚洲年会将公布抗CD47单克隆抗体HMPL - A83治疗晚期实体瘤首个人体临床试验结果等[3] - 2025年ESMO亚洲年会将公布呋喹替尼联合信迪利单抗用于二线索治局部晚期或转移性肾细胞癌的FRUSICA - 2注册研究中II期部分结果[3] - 2025年ESMO亚洲年会将公布索凡替尼联合卡瑞利珠单抗和化疗用于一线治疗转移性胰腺癌的II/III期研究中II期部分结果[3] - 索乐匹尼布用于治疗慢性原发免疫性血小板减少症成人患者的ESLIM - 01中国III期研究长期结果将于2025年ASH年会上公布[6] 未来展望 - 公司将在2025年12月5 - 7日新加坡召开的ESMO亚洲年会及12月6 - 9日美国奥兰多召开的ASH年会上公布临床数据[3] 产品权益 - 呋喹替尼由和黄医药及礼来公司在中国合作研发和商业化，武田拥有中国内地、香港和澳门以外全球独家许可[7] - 公司拥有HMPL - A83在全球范围内的所有权利[8] - 赛沃替尼由阿斯利康与和黄医药共同开发，阿斯利康负责商业化[9] - 索凡替尼在中国市场由和黄医药以商品名苏泰达®上市销售，公司拥有其全球权利[10] - 公司保留索乐匹尼布在全球的所有权利[11] 风险提示 - 公告包含前瞻性陈述，存在入组率、临床方案变更等风险和不确定性[13] - 公告提到的产品可能未在所有国家上市，信息不看作处方药申请、推广或广告[14]