新产品研发 - 2025年12月8日和誉医药公布ABSK043联合伏美替尼II期临床剂量递增阶段积极结果[4] - ABSK043是全新口服小分子PD - L1抑制剂，在澳和中国开展I期临床试验[8] 临床数据 - 剂量递增阶段纳入21例经治晚期NSCLC患者，17例曾接受过第三代EGFR - TKIs治疗[5] - 疾病控制率达71%，14例患者靶病灶缩小[6] - 5例部分缓解患者中4例曾接受过第三代EGFR - TKI治疗[6] 产品进展 - 伏美替尼获批二、一线治疗适应症并纳入医保[9] - 伏美替尼一线治疗适应症全球多中心III期注册临床研究正在进行[9]