复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司药品获美国FDA临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX18用于治疗多种实体瘤的I期临床试验[7] - 截至2025年11月，集团针对HLX18累计研发投入约5253万元[8] - HLX18需经美国临床研究和审批通过才可上市[10] 业绩总结 - 2024年，纳武利尤单抗全球销售额约111亿美元[8] 风险提示 - 药品研发存在风险，临床试验可能因安全性和/或有效性等问题终止[10]
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖获美国FDA批准开展HLX18用于治疗多种实体瘤的I期临床试验[7] - 截至2025年11月，集团针对HLX18累计研发投入约5253万元[8] - HLX18需经美国临床研究和审批通过才可上市[10] 业绩总结 - 2024年，纳武利尤单抗全球销售额约111亿美元[8] 风险提示 - 药品研发存在风险，临床试验可能因安全性和/或有效性等问题终止[10]