复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品临床试验进展的公告
2025-12-30 17:46

新产品和新技术研发 - 控股子公司启动诊疗一体化核药项目SRT - 007Ⅰ期临床试验[2] - SRT - 007项目适应症为PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌诊治[2] - SRT - 007项目含镓[68Ga]PSMA - 0057和镥[177Lu]PSMA - 0057两个注射液[3] 数据相关 - 截至2025年11月,SRT - 007累计研发投入约3219万元[3] - 2024年同靶点药物Pluvicto全球销售额13.92亿美元[3] 未来展望 - SRT - 007注射液需在中国开展临床研究并审批通过方可上市[4] - 药品研发存在因安全性等问题终止风险及诸多不确定因素[4][5]

复星医药(600196) - 复星医药关于控股子公司药品临床试验进展的公告 - Reportify