新产品 - 莱康奇塔单抗注射液2025年12月18日申请，26日纳入拟优先审评公示，后进入优先审评审批程序[2] - 拟定适应症为中重度斑块状银屑病成人患者[2] - 是国产首个、全球进度第二的自研创新IL - 17A/F双靶点抑制剂[4] 研发情况 - 2025年7月临床试验达主要和次要疗效终点[4] - 给药后多阶段应答率优于对照组[4] - 安全性良好，常见不良事件发生率与对照组相当[4] 用户数据 - 银屑病全球患者群体约1亿[4]