公司概况 - 公司于2002年9月4日在加利福尼亚州成立，2018年7月在特拉华州重新注册[30] - 2023年1月9日与Old Catheter合并，业务重点转移到其产品线[31] - 截至2024年5月28日，共有19名全职员工，聘请4名独立承包商[104] 产品情况 - 主要产品包括VIVO系统和LockeT，前者为非侵入性成像系统，后者为缝合线固定装置[32][33] - 产品组合还包括Amigo远程导管系统，正考虑研发第二代产品[34] - VIVO系统已在1000多例手术中使用，由10个国家30多位医生操作[60] - 美国多中心研究中，VIVO正确匹配预测心律失常起源患者比例为100%（44/44），正确匹配起搏部位比例为99.56%（225/226）[61] 市场数据 - 电生理市场预计到2028年将达151亿美元，复合年增长率为13.0%[36] - 导管消融市场2022年超35亿美元，预计到2032年增长至145亿美元，复合年增长率为13.5%[37] - 心室消融市场预计到2032年复合年增长率为14.5%[38] - 美国约有2000 - 3000个心脏电生理实验室，全球每年约进行600000例消融手术[82] 财务业绩 - 2023财年，两个客户分别占总营收的32%和20%，四个客户合计占约72%[82] - 截至2024年3月31日，历史净有形账面价值赤字为728.3万美元，即每股0.9617美元[163] 融资发行 - 公司将进行普通股确定性包销公开发行，股份面值为每股0.0001美元[9] - 投资者购买股份后受益所有权超4.99%（或9.99%），可买预融资认股权证，购买价为发行价减0.0001美元，行权价0.0001美元[9] - 授予承销商45天选择权，可按公开发行价格减承销折扣和佣金购买额外股份[17] - 承销商预计在2024年某日期交付股份和预融资认股权证[18] 未来展望 - 预计2024年下半年获得LockeT的CE Mark批准，获批后将向国际经销商首次发货[75] - LockeT的II期临床研究预计在2024年第三季度末完成[78] - LockeT的III期临床研究预计在2025年初完成[79] 其他事项 - 2024年5月30日，向董事长兼首席执行官借款50万美元，年利率8%，2024年8月30日偿还[105][106] - 股东将在2024年7月3日年度股东大会对拟议的反向股票分割投票，比例为1比5至1比15[106] - 与Stereotaxis合作，Stereotaxis推广VIVO，公司支付该医院VIVO收入45%作为佣金[84] - 与PEACS协议需支付专利申请和维护费用[97]