发行相关 - 公司拟首次公开发行最多1,415,095个单位，每个单位含1股普通股、1份可交易和1份不可交易认股权证[10][13] - 预计发行价格为每个单位4.30 - 6.30美元，可交易认股权证行使价115%，不可交易认股权证行使价120%[15] - 出售股东将发售1,856,580股普通股[10][17] - 承销商有45天选择权，可购买最多212,265股额外普通股及认股权证[20] - 公司向承销商发行权证，有权购买发行中出售普通股数量的6%[19] - 承销商获不超发行总收益1.5%的不可报销费用津贴[22] 业绩数据 - 2022年产品和服务收入223,208美元，2021年为1,160,340美元[163] - 2022年净收入78,840美元，2021年为5,502,114美元[163] - 2022年运营亏损1,750,445美元，2021年为1,124,102美元[163] - 2022年净亏损6,177,784美元，2021年为4,260,299美元[165] - 截至2022年12月31日，总资产1,297,206美元，总负债25,446,266美元[165] - 截至2022年12月31日，累计亏损达28,815,148美元[169] 市场与用户数据 - 美国疟疾市场领先产品每年约有550,000份处方[63] - 2023年及以后每年COVID - 19潜在市场规模至少4,000,000例[64] - 2022年帕罗韦德和莫努匹拉韦在75%适用人群中价值约为120亿美元[64] - 登革热全球至少有410万例，美国呼吸道合胞病毒每年特定年龄段最多240,000例住院病例[66] - 美国每年至少47000例巴贝虫病病例，约400000多例蜱虫叮咬需医疗处理[71] - 美国每年有50000例念珠菌病病例，最多1900例耳念珠菌临床病例[71] 未来展望 - 2023年下半年开展Arakoda疟疾预防营销活动[106] - 2023年下半年积极寻找Arakoda抗疟药物潜在合作伙伴[110] - 疟疾预防研究最早2024年第三季度启动[112] 新产品与新技术研发 - 2023年下半年开展IIB期临床试验，预计Arakoda方案可缩短康复时间[94] - 计划将Arakoda疟疾预防处方信息使用时间从六个月延长至十二个月[101] - 计划将美国以外COVID - 19适应症权利授权给澳大利亚子公司[103] 市场扩张与并购 - 2022年第三季度首次向欧洲经销商销售产品，二季度向澳大利亚经销商额外销售[106] - 60P LLC于2022年6月1日并入60 Degrees Pharmaceuticals, Inc.[129] 其他新策略 - 公司根据情况支持其他机构他非诺喹临床研究，提供产品用于研究[111] - 公司依靠CRO进行大部分临床试验[199]