股票相关 - 拟向公众发售最多205,951股普通股[7] - F系列优先股对应的普通股最多为654,000股，普通股认股权证对应的最多为1,962,000股[8] - Helena Global Investment Opportunities 1 Ltd.等持有不同数量普通股[8] - 2025年7月17日，公司普通股在纳斯达克最后报价为每股8.23美元[11] - 待售普通股数量为2821151股（假设所有认股权证均被行使）[60] - 截至2025年7月10日，已发行普通股数量为1583965股，发行后将达4405116股[60] - 截至2025年7月10日，F系列优先股数量为3000000股[60] 财务状况 - 截至2025年3月31日，公司现金及等价物为350万美元，2025年二季度私募所得300万美元，预计满足到三季度流动性需求[41][165] - 2025年一季度其他收入从2024年同期5.5万美元增至500万美元，子公司清算等产生500万美元收益[48] - 截至2025年3月31日，公司累计亏损4.405亿美元，2024和2023年净亏损分别为1120万和2250万美元[162] - 截至2024年12月31日，公司联邦和州净经营亏损结转额分别约为350万和1690万美元，无研发税收抵免[167] 业务合作 - 2025年5月6日，公司与FITTERS Diversified Berhad等签订股份交换协议，7月7日修订[43][44] 产品研发 - 普拉戈舍替布1/2期研究已治疗15名患者，未观察到剂量限制性毒性，新口服制剂正在开发[40] - 公司英国子公司开始自愿清算，其药物开发项目fadraciclib将出售[47] 合规情况 - 2024年12月收到纳斯达克通知，2025年6月恢复最低出价价格合规[42] - 2025年2月恢复符合股权要求，接受一年强制面板监控[45] 风险因素 - 业务面临临床试验、财务、知识产权等多方面风险[55][58] - 产品获批不确定，面临疗效、副作用等问题[83] - 面临激烈竞争，仿制药获批会影响收入[105][113] - 依赖高级管理和关键人员，劳动力短缺增加成本[121] - 面临产品责任索赔风险，难获足够保险[123] - 依赖供应商，供应问题可能致收入损失[125] - 面临多种监管风险，违反法规可能受罚[103][150][154][155] - 研发涉及危险材料，内部系统易受影响[158][160] - 市场和经济不稳定影响业务和股价[166] - 资金限制可能影响研发和商业化[185][190][191] - 保险覆盖部分风险，未保险负债影响财务[189] - 汇率变动影响经营业绩[192] - 面临数据安全风险[193][194][195] - 依赖第三方，第三方表现影响产品审批和商业化[197] 其他 - 公司为“较小报告公司”，可选择遵守简化报告要求[11] - 招股说明书含前瞻性陈述，受多种因素影响[26] - 发售证券招股说明书仅在美国境内有效[33] - 公司自1996年运营每年亏损，预计未来几年仍亏[162] - 公司目前不是HIPAA受保实体或关联方，但可能接收信息[154] - 2023 - 2025年实施多次反向股票分割[178][180][182]