财务数据 - 预计2025年12月31日现金及现金等价物余额约为1030万美元，无未偿债务[41] - 截至2025年9月30日，公司净亏损1100万美元，累计亏损1.469亿美元[53] - 预计本次发行净收益约为600万美元，若承销商全额行使选择权则约为700万美元[47] - 本次发行后预计流通普通股数量为3,121,025股，若承销商全额行使选择权则为3,258,977股[47] - 2025年9月30日，有722,644份购买普通股的认股权证未行使[60] 产品研发 - 2026年1月5日公布DA - 1726的1期MAD第2部分非滴定48mg第5组临床试验积极顶线数据，第26天体重较安慰剂组显著降低6.1%，第54天降低9.1%[39] - 2026年1月5日数据显示，DA - 1726第26天腰围较安慰剂组减少5.8cm，第54天减少9.8cm[39] - DA - 1726第54天空腹血糖降低12.3mg/dL，肝脏硬度VCTE降低23.7%[39] - 计划2026年第一季度启动DA - 1726的1期3a和3b部分试验，数据预计2026年第四季度公布[40] - DA - 1726正在美国进行1期试验，2025年6月开始更高剂量MAD队列患者招募，7月对48mg MAD队列第一名患者给药[37] 发行计划 - 拟公开发售最多919,681个A类单位或B类单位[7] - A类单位假定公开发行价为每个8.155美元，B类单位购买价为A类单位公开发行价减0.001美元[8][9] - 行使相关权证后最多可发行3,678,723股普通股[8] - 授予承销商45天选择权，可购买最多137,952股额外普通股和/或最多413,856份额外普通权证[12] 其他信息 - 2025年12月4日进行了1比11的反向股票拆分[10] - 2026年1月9日公司普通股在纳斯达克最后报告的销售价格为每股8.155美元[11] - 2024年12月公布针对疑似MASH患者的2a期两部分临床试验16周积极顶线结果[34] - 2025年4月公布DA - 1726 1期临床试验多剂量递增（MAD）第2部分研究至32mg剂量的积极顶线数据[36] - 2025年5月29日因连续30个交易日收盘价低于1美元不符合纳斯达克最低出价要求，11月26日获批180天宽限期至2026年5月26日，12月19日已恢复合规[38] - 公司为“小型报告公司”，非关联方持有的股票市值低于7亿美元，最近财年的年收入低于1亿美元[45] - 根据2022年许可协议，为获得许可预先支付2,200股A类可转换优先股，还需在达到特定监管和商业里程碑时支付款项，产品首次商业销售后需按个位数百分比支付年度净销售额特许权使用费[72] - 截至2024年12月31日公司有9名全职员工[184] - 截至2025年12月9日，两大股东Dong - A和Dong - A Socio Holdings Co., Ltd.拥有约76.5%的投票权[194] - Dong - A可按持股比例任命公司董事，可能控制公司所有决策[195] - 公司因两大股东投票权及协议被视为受控公司，可豁免某些公司治理要求[198] - 公司章程和相关法律规定可能使收购更难，阻碍股东更换管理层[200]