上市相关 - 公司拟公开发售2777777股普通股，售股股东拟发售50000股普通股[8] - 预计首次公开募股价格在每股8.00 - 10.00美元之间，最终定价每股9美元[8][96] - 拟在纽交所美国板块上市，股票代码为“EOHC”[8] - 将按1:2的比例进行反向股票拆分[9] - 同意向承销商发行认股权证，可认购最多为发售普通股总数6%的股份，行使价格为发行价的100%[12] - 公司和售股股东授予承销商45天的超额配售选择权[12] - 发售完成后公司普通股将有830.9782万股流通，若承销商全部行使选择权则为872.6449万股[70] - 发售277.7777万股普通股的净收益约2240万美元，若承销商全部行使选择权则约为2590万美元[70] 产品研发 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注开发癌症小分子疗法，有运营亏损历史，未获产品营销批准[29][34] - EO3001完成API生产，将于2026年上半年在澳大利亚开展1 - 2a期临床试验，将用超1000名患者数据支持美国IND申请[35] - EO4426预计2026年开展1 - 2a期临床试验，将用超300名患者数据支持美国IND申请[35][36] - Orotecan正在美国进行1 - 2a期多中心临床试验，初步药代动力学数据支持其与未配方静脉注射伊立替康口服药代动力学等效[36][47] - EO1001正在澳大利亚进行1 - 2a期多中心临床试验，已确定最大耐受剂量，数据支持对ErbB突变实体瘤的临床活性[36][49] 财务数据 - 2023年和2024年公司净亏损分别为410万美元和120万美元，2025年前九个月净亏损为520万美元[118] - 截至2025年9月30日，公司营运资金赤字为790万美元[124] 股权结构 - 发行后，约23.53%的流通股将受180天锁定期限制[83] - 高管、董事及相关人士在发行后将合计持有约33.67%的流通普通股[87] - 发行前，高管、董事及大股东合计实益拥有超过68.47%的流通普通股[88] 未来展望 - 公司计划将发售净收益用于产品候选药物的临床研发等活动[70] - 公司预计在可预见的未来不支付股息，投资者回报将仅依赖于普通股股价上涨[109] - 公司预计未来将继续产生重大费用和不断增加的经营亏损，且难以预测何时盈利[118][121] - 公司需要大量额外资金执行商业计划，若无法筹集资金，将影响研发和商业化进程[122][123] 风险因素 - 公司已识别出财务报告内部控制的重大缺陷，正在采取措施改善，但无法保证及时或成功补救[104][105][107][108] - 公司管理团队部分成员管理上市公司经验有限，可能影响业务、财务状况和经营业绩[110] - 公司所有项目仍处于研发或临床前和临床阶段，失败风险高[127] - 公司从未从产品销售中获得收入，可能永远无法实现盈利[131] - 公司现金不足，持续经营能力存疑[135] - 产品候选药物面临推进临床试验、获得营销批准和商业化等多方面风险[138][140][141][143][144][146][153][154][155][158][162][163][164][170][171][172][173][175][176][177][178][179][180][183][187] - 公司面临激烈竞争，竞争对手可能开发出更优产品影响公司商业机会[196][197][198][199][200]