公司基本信息 - 公司于2018年11月27日在英属维尔京群岛注册成立，2022年10月迁至特拉华州并更名[32] - 公司是制药公司，拥有、收购和开发药品及制药技术[31] - 公司普通股在纳斯达克资本市场上市，代码为“COEP”[13] 财务数据 - 2023年9月30日止九个月，公司净亏损1724.2182万美元，累计亏损8298.1905万美元；2022年12月31日止年度，净亏损3757.4217万美元，累计亏损6573.9723万美元[90] - 2022年和2021年公司咨询服务收入分别为0和7.5万美元[188] - 2022年和2021年公司运营费用分别为3419.5965万美元和1412.0932万美元[189] - 2022年和2021年公司利息费用分别为21.8412万美元和18.7133万美元，预计2023年及以后会增加[191] - 2022年和2021年公司现金及现金等价物分别为379.1302万美元和217.9558万美元[192] - 2023年和2022年第三季度公司运营费用分别为783.1431万美元和556.8709万美元[194] - 2023年和2022年第三季度公司利息费用分别为1.98万美元和5.6423万美元[196] - 公司2022年9月30日止九个月运营费用为3115.2697万美元，2023年9月30日止九个月降至1795.0241万美元[198] - 公司2022年9月30日止九个月利息费用为17.6068万美元，2023年9月30日止九个月降至9.3853万美元[200] 股权与融资 - 公司拟发售普通股数量最多为1208万股[9][10] - 截至2023年11月13日，公司流通普通股为34108036股[73] - 认股权证可购买9413912股普通股，平均行使价约10.55美元/股[75] - 2023年10月私募发行，公司发行77.7万股普通股等，获得毛收入200万美元[65] - 2023年6月发行，公司出售215万股普通股等，还发行承销商认股权证可购买21万股普通股[67] - 2023年9月私募销售，公司向两个投资者分别发行240万股和60万股普通股，获得毛收入300万美元[68] 业务合作与技术获取 - 2023年8月16日公司与Deverra达成独家许可安排，获得多项权利[35] - 2023年10月公司与Deverra签订共享服务协议，期限6个月[37] - 2021年8月公司行使CD38协议选项，获得相关技术50%所有权权益[38] - 2023年9月公司对SNAP - CAR许可进行首次修订，扩大使用领域包括自然杀伤细胞[52] - 公司为Deverra交易支付约57万美元现金，发行400万股普通股并承担相关临床试验负债[36] - 公司为获取CD38相关技术初始支付75万美元，交付325万美元本票并支付10万美元行使期权[45] - 公司为SNAP - CAR技术向匹兹堡大学支付7.5万美元独家专利许可费[47] - SNAP - CAR技术许可协议规定，公司每年维护费在1.5万至2.5万美元之间，需支付净销售额3.5%的特许权使用费[50] - 公司与匹兹堡大学的赞助研究协议承诺在未来两年投入716,714美元用于实现目标[51] 市场规模与前景 - 2019年8个主要市场多发性骨髓瘤市场规模为162.7亿美元，预计到2030年将适度增长[40] - CAR - T细胞疗法市场规模预计2029年从2021年的19.6亿美元达到205.6亿美元，复合年增长率为31.6%[56] - 2018年全球多发性骨髓瘤市场规模为194.8亿美元，预计到2026年将达到310亿美元[175] 未来展望 - 公司预计未来五年产品开发和战略扩张将使亏损显著增加，至少到2023年底或更长时间将持续运营亏损和负现金流[92] 风险提示 - 独立注册会计师事务所对公司持续经营能力存在重大疑虑[89] - 临床研究成本高、耗时长、结果不确定，产品候选药物临床试验可能延迟或受阻[81][83] - 公司目前仅产生极少产品收入，需产品获批才能产生有意义收入[93] - 新冠疫情可能对公司业务产生重大不利影响[94] - 若无法有效管理未来扩张，业务可能受不利影响[97] - 失去关键人员或无法招聘和留住关键人员，业务可能受损[98][99] - 公司业务计划基于管理层假设，非独立市场研究[100] - 董事会可不经股东批准更改公司政策，可能影响财务和经营[101] - 公司证券在纳斯达克上市有维持要求，否则可能被摘牌[141] - 2022年公司财务报告内部控制存在重大缺陷[143]