股权与交易 - 待售股东最多转售9,236,141股普通股，约占2026年1月11日已发行普通股总数的22.0%[7][8] - 2025年9月私募发行700,000股普通股[7] - 某些待售股东根据或有“调整”条款最多可额外获得735,857股普通股[7] - 2026年1月6日私募认股权证行权后最多可发行7,594,935股普通股[7] - 2025年私募出售股东每股价格1.50美元，2023年9月业务合并时部分股东每股10.00美元，2026年1月6日私募认股权证行权价每股1.39美元[45] 财务状况 - 2025年和2024年第三季度合并净亏损分别约为480万美元和340万美元，前九个月分别约为1250万美元和780万美元，截至2025年9月30日累计亏损约3640万美元[38] - 截至2025年9月30日和2024年12月31日，公司现金及现金等价物分别约为160万美元和90万美元[50] - 公司财务报表对持续经营能力表示重大怀疑，现有现金及现金等价物预计至少支持未来12个月运营[56][58] 临床进展 - 截至2025年9月，STARLIGHT - 1临床试验已有9名患者接受治疗[32] - EB103的STARLIGHT - 1一期剂量递增阶段第二剂量组完成，独立数据安全监测委员会建议推进到二期扩展阶段[64] - EB103的STARLIGHT - 1试验一期高剂量队列在第1个月所有可评估患者中达到100%完全缓解率[75] - STARLIGHT - 1试验一期剂量递增阶段（n = 9）无治疗相关严重不良事件报告[75] 未来展望 - 预计在可预见的未来，除非产品候选药物获批商业化，否则不会从产品销售或特许权使用费实现收入[54] - 未来可能通过多种方式筹集额外资金，但不确定能否成功获取足够资金[53] 合作与风险 - 与Imugene和Eureka有合作协议，合作若不成功会损害营收和经营业绩[101] - 公司依赖第三方进行临床前研究和临床试验，第三方表现不佳会影响开发进度和成本[98] - 依赖Eureka Therapeutics制造产品候选物，合作出现问题更换制造商有风险[111] 其他风险 - 公司管理层团队管理上市公司日常运营经验有限，可能增加额外费用[55] - 产品候选药物可能出现严重并发症或副作用，导致临床开发中断等后果[71] - 临床试验可能因多种因素延长、延迟或停止[87] - 公司在T细胞疗法开发和商业化方面面临激烈竞争[121] 知识产权 - 公司与Imugene共同拥有合作协议下联合开发发明的专利申请，相关情况可能影响竞争地位等[172] - 公司引进的专利权利可能受美国政府权利保留影响[173] - 专利申请能否获批、获批专利能否有效保护存在不确定性[162]