新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX701联合疗法Ⅰb/Ⅱ期临床试验批准[2] - HLX701于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进[3] - 截至2025年12月，针对HLX701累计研发投入约7609万元[3] 未来展望 - 全球尚无靶向CD47的SIRPα - Fc融合蛋白获批上市[3] - HLX701尚需在中国境内开展临床研究并审批通过方可上市[4] - 药品研发存在终止临床试验风险[4]