复星医药(02196) - 海外监管公告 - 关於控股子公司药品获临床试验批准的公告
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX701联合疗法开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验批准[7] - HLX701于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进[8] - 截至2025年12月，针对HLX701累计研发投入约7609万元[8] 未来展望 - HLX701尚需在中国境内开展临床研究并经审批通过方可上市[9] - 药品研发存在风险，提醒投资者注意风险[9][10]
新产品和新技术研发 - 复宏汉霖收到HLX701联合疗法开展Ⅰb/Ⅱ期临床试验批准[7] - HLX701于2025年6月自FBD Biologics Limited许可引进[8] - 截至2025年12月，针对HLX701累计研发投入约7609万元[8] 未来展望 - HLX701尚需在中国境内开展临床研究并经审批通过方可上市[9] - 药品研发存在风险，提醒投资者注意风险[9][10]